(2021). آماده سازی و ارزیابی ایمنی زایی واکسن کشته طاعون نشخوارکنندگان کوچک (PPR) در حیوان مدل. , 76(4), 731-739. doi: 10.22092/ari.2020.351398.1523
. "آماده سازی و ارزیابی ایمنی زایی واکسن کشته طاعون نشخوارکنندگان کوچک (PPR) در حیوان مدل". , 76, 4, 2021, 731-739. doi: 10.22092/ari.2020.351398.1523
(2021). 'آماده سازی و ارزیابی ایمنی زایی واکسن کشته طاعون نشخوارکنندگان کوچک (PPR) در حیوان مدل', , 76(4), pp. 731-739. doi: 10.22092/ari.2020.351398.1523
آماده سازی و ارزیابی ایمنی زایی واکسن کشته طاعون نشخوارکنندگان کوچک (PPR) در حیوان مدل. , 2021; 76(4): 731-739. doi: 10.22092/ari.2020.351398.1523

آماده سازی و ارزیابی ایمنی زایی واکسن کشته طاعون نشخوارکنندگان کوچک (PPR) در حیوان مدل

Archives of Razi Institute
Article 4, Volume 76, Issue 4, January and February 0, Pages 731-739    PDF (719.58 K)
Document Type: مقالات پژوهشی
DOI: 10.22092/ari.2020.351398.1523
Abstract
بیماری طاعون نشخوارکنندگان کوچک (PPR) یک بیماری به‌شدت واگیردار است که به‌عنوان تهدیدی جدی برای صنعت دام کوچک در نظر گرفته می‌شود. ا این پژوهش با هدف مقایسه‌ی کینتیک غیرفعال‌سازی ویروس PPR با استفاده از غیرفعال‌کننده‌های مختلف و ارزیابیiPPRV فرموله‌شده در موش انجام شد. ویروس PPR با استفاده از H2O2 و یا binary ethilenimine (BEI) در دو غلظت 1 و 4 میلی‌مول غیرفعال شد. سپس ویروس غیرفعال شده با استفاده از ادجوان‌های مختلف شامل هیدروکسید آلومینیوم (AH)، فسفات آلومینیوم (AP) و یا مخلوط مساوی از AH و AP فرموله شد و در قالب یک طرح کاملاً تصادفی با آرایش فاکتوریل 3×3 به صورت درون‌صفاقی (01/0 میلی‌لیتر) به 90 سر موش BALB/c (9 سر موش به ازای هر گروه) تزریق شد. واکسیناسیون یادآور 21 روز پس از تزریق اولیه در تمامی حیوانات انجام شد. نتایج نشان داد که استفاده هر سه ترکیب موجب غیرفعال‌سازی موفقیت‌آمیز ویروس شد، اما زمان غیرفعال‌سازی کامل ویروس با استفاده از غلظت 1 و 4 میلی‌مول BEI و H2O2 به ترتیب 482، 295 و 495 دقیقه پس از آغاز غیرفعال‌سازی صورت گرفت. اثر اصلی غیرفعال‌کننده، اندازه‌گیری شده در روز 42 پس از واکسیناسیون در موش معنی‌دار بود (05/0>P)، اما اثر ادجوانت و برهمکنش بین غیرفعال‌کننده و ادجوانت معنی‌دار نبود (05/0<P). غیرفعال‌سازی با استفاده از غلظت یک میلی‌مول BEI نسبت به غلظت 4 میلی‌مول BEI و H2O2 تیتر آنتی‌بادی سرمی بالاتری را علیه ویروس PPR در پی داشت (به‌ترتیب 51/2، 25/2 و 22/2). با این وجود، بین ادجوانت‌های مختلف از نظر پاسخ آنتی‌بادی علیه PPR تفاوتی وجود نداشت. در کل، استفاده از غلظت یک میلی‌مول BEI زمانی که با هر یک از ادجوانت‌های AH و AP و یا مخلوط آن‌ها ترکیب شود، موجب افزایش بیشتر پاسخ ایمنی علیه ویروس PPR در موش شد. با این حال، کنتیک غیرفعال‌سازی مناسب ویروس و همچنین ایمنی‌زایی مناسبی که با استفاده از H2O2 حاصل شد، در کنار زیست‌سازگاری بهتر و هزینه‌ی کمتر، این ترکیب را به کاندیدای مناسبی در آماده‌سازی واکسن iPPR تبدیل کرده است؛ هر چند باید مطالعات بیشتری در حیوانات هدف انجام شود.
Keywords
ایمنی‌زایی؛ غیرفعال‌سازی؛ طاعون نشخوارکنندگان کوچک؛ واکسیناسیون; ویروس
Supplementary Files
References
  1. Kitching R. The economic significance and control of small ruminant viruses in North Africa and West Asia. Increasing small ruminant productivity in semi-arid areas: Springer; 1988. p. 225-36.
  2. OIE. Infection with Peste des Petits ruminants virus. Terrestrial Animal Health Code. Paris: OIE; 2017.
  3. Ronchi GF, Monaco F, Harrak M, Chafiqa L, Capista S, Bortone G, et al. Preliminary results on innocuity and immunogenicity of an inactivated vaccine against Peste des petits ruminants. Vet Ital. 2016;52:101-9.
  4. Bahnemann HG. Inactivation of viral antigens for vaccine preparation with particular reference to the application of binary ethylenimine. Vaccine. 1990;8(4):299-303.
  5. Razmaraii N, TOROGHI N, Babaei H, Khalili I, SADIGH ES, Froghy L. Immunogenicity of commercial, formaldehyde and binary ethylenimine inactivated Newcastle disease virus vaccines in specific pathogen free chickens. Arch Razi Inst. 2012;67:21-5.
  6. Delrue I, Verzele D, Madder A, Nauwynck H. Inactivated virus vaccines from chemistry to prophylaxis: merits, risks and challenges. Expert Rev Vaccines.2012;11(6):695-719.
  1. Abd-Elghaffar AA, Ali AE, Boseila AA, Amin MA. Inactivation of rabies virus by hydrogen peroxide. Vaccine. 2016;34(6):798-802.
  2. Pinto MB, Soares Jr AL, Quintao MC, Duarte HA, De Abreu HA. Unveiling the structural and electronic properties of the B-Nb2O5 surfaces and their interaction with H2O and H2O2. J Phys Chem. 2018;122(12):6618-28.
  3. Amanna IJ, Raué H-P, Slifka MK. Development of a new hydrogen peroxide–based vaccine platform. Nat Med. 2012;18(6):974-9.
  4. Paik SR, Shin H-J, Lee J-H. Metal-catalyzed oxidation of α-synuclein in the presence of copper (II) and hydrogen peroxide. Arch Biochem Biophys. 2000;378(2):269-77.
  5. Mofrad S, Lotfi M, Parsania M, editors. Comparison of vero and a new suspension cell line in propagation of peste des petits ruminants virus (PPRV). International conference on agriculture and animal science; 2016.
  6. Commission BP. British Pharmacopoeia 2020 Edition. London; 2019.
  7. Abd-Elghaffar AA. Study of In Vitro Inactivation of Rabies Virus by Hydrogen Peroxide. 2015.
  8. Martins RC, Pinto FL, Castro-Silva S, Quinta-Ferreira RM. Flocculation, ozonation, and Fenton’s process in the treatment of distillery effluents. J Environ Chem Eng. 2013;139(1):110-6.
  9. Dilovski M, Tekerlekov P. Comparative testing of the quality of foot-and-mouth disease vaccines prepared with different virus inactivators. Vet Med Nauki. 1983;20(5-6):41-5.
  10. Stott J, Osburn B, Barber T, editors. The current status of research on an experimental inactivated bluetongue virus vaccine. Proceedings, annual meeting of the United States Animal Health Association; 1979.
  11. Buonavoglia C, Iovane G, Trani L, Falcone F, Orefice L, Di Trani L. Evaluation of the immunogenicity in pigs guineapigs and chickens of an inactivated porcine parvovirus vaccine. Acta Med Vet. 1988;34(2-3):445-52.
  12. King D. Evaluation of different methods of inactivation of Newcastle disease virus and avian influenza virus in egg fluids and serum. Avian Dis. 1991:505-14.
  13. Mondal S, Neelima M, Reddy KSR, Rao KA, Srinivasan V. Validation of the inactivant binary ethylenimine for inactivating rabies virus for veterinary rabies vaccine production. Biologicals. 2005;33(3):185-9.
  1. Ogden CL, Carroll MD, Flegal KM. High body mass index for age among US children and adolescents, 2003-2006. Jama. 2008;299(20):2401-5.
Statistics
Article View: 1,901
PDF Download: 525


counter
Journal management system. designed by sinaweb