(2022). فونیکسین مرکزی نقش حفاظتی بر تشنجات ناشی از پنتیلن تترازول (PTZ) در مراحل مختلف چرخه فحلی رت ها دارد. , 77(2), 689-695. doi: 10.22092/ari.2022.357297.2014
. "فونیکسین مرکزی نقش حفاظتی بر تشنجات ناشی از پنتیلن تترازول (PTZ) در مراحل مختلف چرخه فحلی رت ها دارد". , 77, 2, 2022, 689-695. doi: 10.22092/ari.2022.357297.2014
(2022). 'فونیکسین مرکزی نقش حفاظتی بر تشنجات ناشی از پنتیلن تترازول (PTZ) در مراحل مختلف چرخه فحلی رت ها دارد', , 77(2), pp. 689-695. doi: 10.22092/ari.2022.357297.2014
فونیکسین مرکزی نقش حفاظتی بر تشنجات ناشی از پنتیلن تترازول (PTZ) در مراحل مختلف چرخه فحلی رت ها دارد. , 2022; 77(2): 689-695. doi: 10.22092/ari.2022.357297.2014

فونیکسین مرکزی نقش حفاظتی بر تشنجات ناشی از پنتیلن تترازول (PTZ) در مراحل مختلف چرخه فحلی رت ها دارد

Archives of Razi Institute
Article 23, Volume 77, Issue 2, January and February 0, Pages 689-695    PDF (420.94 K)
Document Type: مقالات پژوهشی
DOI: 10.22092/ari.2022.357297.2014
Abstract
مشخص شده است که فونیکسین-14 (PNX-14) نقش واسطه ای در تولید مثل دارد اما گزارشی در مورد نقش PNX-14 در صرع وجود ندارد. بنابراین، ما اثرات ضد صرع PNX-14 را بر صرع ناشی از PTZ در مراحل چرخه فحلی در موش‌ها بررسی کردیم. در مجموع 168 موش صحرایی ماده بالغ ویستار به طور تصادفی به 7 گروه تقسیم شدند و تزریق داخل بطنی مغزی با سالین (کنترل)، فونیکسین-14 (5 میکروگرم)، فونیکسین-14 (10 میکروگرم)، بیکوکولین (آنتاگونیست رقابتی گیرنده‌های GABAA ؛ 5 نانومول) + فونیکسین-14 (5 میکروگرم)، ساکلوفن(آنتاگونیست رقابتی گیرنده‌های GABAB؛ 2.5 میکروگرم) + فونیکسین-14 (10 میکروگرم) در فازهای پرواستروس، استروس، مت استروس و دی استروس انجام شد. سپس، گروههای درمانی یا کنترل بوسیله تجویز داخل صفاقی 80 میلی گرم بر کیلوگرم پنتیلن تترازول (PTZ) دنبال شدند. زمان شروع تشنج‌های میوکلونیک (ITMS) ، زمان شروع تشنج‌های تونیک-کلونیک (ITTS)، مدت زمان تشنج (SD) و میزان مرگ‌ومیر (MR ) بررسی و به مدت 30 دقیقه ثبت شدند. با توجه به نتایج، فونیکسین-14 به تنهایی به طور قابل توجهی باعث کاهش مدت زمان تشنج و مرگ و میر ناشی از تشنج در تمام مراحل فحلی شد (P<0.05). تزریق فونیکسین-14 با بیکوکولین بطور قابل توجهی مدت زمان تشنج و میزان مرگ و میر را در تمام مراحل فحلی کاهش داد (P<0.05). فونیکسین-14به تنهایی زمان شروع تشنج‌های میوکلونیک و تشنج‌های تونیک-کلونیک را در تمام مراحل فحلی افزایش داد (P<0.05). تزریق فونیکسین-14 با بیکوکولین به طور قابل توجهی اثرات فونیکسین-14 بر زمان شروع تشنج‌های میوکلونیک و تشنج‌های تونیک-کلونیک را در تمام مراحل فحلی کاهش داد (P<0.05). این نتایج نشان داد که فعالیت ضد صرع فونیکسین-14 احتمالا توسط گیرنده‌های GABAA میانجی گری می‌شود و این اثر در فاز لوتئال بیشتر از فاز فولیکولار بود.
Keywords
فونیکسین; پنتیلن تترازول; چرخه فحلی; موش صحرایی
Supplementary Files
References
  1. Veliskova J, Desantis KA. Sex and hormonal influences on seizures and epilepsy. Horm Behav. 2013;63(2):267-77.
  2. Kumar D, Iltaf S, Umer Aea. The Frequency of Catamenial Epilepsy in Female Epileptic Patients of Reproductive Age Group Presented to the Tertiary Care Hospital. Cureus. 2020;12(11):e11635.
  3. Frank S, Tyson NA. A Clinical Approach to Catamenial Epilepsy: A Review. Perm J. 2020;24:1-3.
  4. Guille C, Spencer S, Cavus I, Epperson CN. The role of sex steroids in catamenial epilepsy and premenstrual dysphoric disorder: implications for diagnosis and treatment. Epilepsy Behav. 2008;13(1):12-24.
  5. Samokhina E, Samokhin A. Neuropathological profile of the pentylenetetrazol (PTZ) kindling model. Int J Neurosci. 2018;128(11):1086-96.
  6. Yosten GL, Lyu RM, Hsueh AJ, Avsian-Kretchmer O, Chang JK, Tullock CW, et al. A novel reproductive peptide, phoenixin. J Neuroendocrinol. 2013;25(2):206-15.
  7. Billert M, Rak A, Nowak KW, Skrzypski M. Phoenixin: More than Reproductive Peptide. Int J Mol Sci. 2020;21(21).
  8. Kalamon N, Blaszczyk K, Szlaga A, Billert M, Skrzypski M, Pawlicki P, et al. Levels of the neuropeptide phoenixin-14 and its receptor GRP173 in the hypothalamus, ovary and periovarian adipose tissue in rat model of polycystic ovary syndrome. Biochem Biophys Res Commun. 2020;528(4):628-35.
  9. Palasz A, Rojczyk E, Bogus K, Worthington JJ, Wiaderkiewicz R. The novel neuropeptide phoenixin is highly co-expressed with nesfatin-1 in the rat hypothalamus, an immunohistochemical study. Neurosci Lett. 2015;592:17-21.
  10. Schalla MA, Stengel A. Phoenixin-A Pleiotropic Gut-Brain Peptide. Int J Mol Sci. 2018;19(6).
  11. Stein LM, Tullock CW, Mathews SK, Garcia-Galiano D, Elias CF, Samson WK, et al. Hypothalamic action of phoenixin to control reproductive hormone secretion in females: importance of the orphan G protein-coupled receptor Gpr173. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2016;311(3):R489-96.
  12. Zimmermann M. Ethical guidelines for investigations of experimental pain in conscious animals. Pain. 1983;16(2):109-10.
  13. Mattson RH, Cramer JA. Epilepsy, sex hormones, and antiepileptic drugs. Epilepsia. 1985;26 Suppl 1:S40-51.
  14. Amado D, Cavalheiro EA. Hormonal and gestational parameters in female rats submitted to the pilocarpine model of epilepsy. Epilepsy Res. 1998;32(1):266-74.
  15. van Luijtelaar G, Budziszewska B, Jaworska-Feil L, Ellis J, Coenen A, Lasoń W. The ovarian hormones and absence epilepsy: a long-term EEG study and pharmacological effects in a genetic absence epilepsy model. Epilepsy Res. 2001;46(3):225-39.
  16. Paxinos G, Watson C. The rat brain in stereotaxic coordinates: hard cover edition: Elsevier; 2006.
  17. Kaboutari J, Zendehdel M, Habibian S, Azimi M, Shaker M, Karimi B. The antiepileptic effect of sodium valproate during different phases of the estrous cycle in PTZ-induced seizures in rats. J Physiol Biochem. 2012;68(2):155-61.
  18. Zendehdel M, Kaboutari J, Ghadimi D, Hassanpour S. The Antiepileptic Effect of Ghrelin During Different Phases of the Estrous Cycle in PTZ-Induced Seizures in Rat. Int J Pept Res Ther. 2014;20(4):511-7.
  19. Malcangio M, Ghelardini C, Giotti A, Malmberg-Aiello P, Bartolini A. CGP 35348, a new GABAB antagonist, prevents antinociception and muscle-relaxant effect induced by baclofen. Br J Pharmacol. 1991;103(2):1303-8.
  20. Rodrigues MC, Beleboni Rde O, Coutinho-Netto J, dos Santos WF, Garcia-Cairasco N. Behavioral effects of bicuculline microinjection in the dorsal versus ventral hippocampal formation of rats, and control of seizures by nigral muscimol. Epilepsy Res. 2004;58(2-3):155-65.
  1. Zanboori A, Tamaddonfard E, Mojtahedin A. The effect of intracerebroventricular injection of histamine in visceral nociception induced by acetic acid in rats. Indian J Pharmacol. 2010;42(5):289-92.
  2. Gunn BG, Baram TZ. Stress and Seizures: Space, Time and Hippocampal Circuits. Trends Neurosci. 2017;40(11):667-79.
  3. Voinescu PE. Catamenial Epilepsy. In: O’Neal MA, editor. Neurology and Psychiatry of Women: A Guide to Gender-based Issues in Evaluation, Diagnosis, and Treatment. Cham: Springer International Publishing; 2019. p. 85-94.
  4. Reddy DS, Carver CM, Clossen B, Wu X. Extrasynaptic gamma-aminobutyric acid type A receptor-mediated sex differences in the antiseizure activity of neurosteroids in status epilepticus and complex partial seizures. Epilepsia. 2019;60(4):730-43.
  5. Van Meervenne SA, Volk HA, Matiasek K, Van Ham LM. The influence of sex hormones on seizures in dogs and humans. Vet J. 2014;201(1):15-20.
  6. Rajeswari JJ, Unniappan S. Phoenixin-20 Stimulates mRNAs Encoding Hypothalamo-Pituitary-Gonadal Hormones, is Pro-Vitellogenic, and Promotes Oocyte Maturation in Zebrafish. Sci Rep. 2020;10(1):6264.
  7. Godfrey KEM, Gardner AC, Kwon S, Chea W, Muthukumaraswamy SD. Differences in excitatory and inhibitory neurotransmitter levels between depressed patients and healthy controls: A systematic review and meta-analysis. J Psychiatr Res. 2018;105:33-44.
  8. Walton E. Evidence for Effects of Phoenixin on Neurons of the Paraventricular Nucleus: Queen's University; 2019.
Statistics
Article View: 1,360
PDF Download: 459


counter
Journal management system. designed by sinaweb