(2022). تداخلات سیستم های گلوتامات ارژیک و کوله سیستوکینین در رفتار تغذیه ای جوجه های نوزاد. , 77(2), 681-688. doi: 10.22092/ari.2022.357300.2015
. "تداخلات سیستم های گلوتامات ارژیک و کوله سیستوکینین در رفتار تغذیه ای جوجه های نوزاد". , 77, 2, 2022, 681-688. doi: 10.22092/ari.2022.357300.2015
(2022). 'تداخلات سیستم های گلوتامات ارژیک و کوله سیستوکینین در رفتار تغذیه ای جوجه های نوزاد', , 77(2), pp. 681-688. doi: 10.22092/ari.2022.357300.2015
تداخلات سیستم های گلوتامات ارژیک و کوله سیستوکینین در رفتار تغذیه ای جوجه های نوزاد. , 2022; 77(2): 681-688. doi: 10.22092/ari.2022.357300.2015

تداخلات سیستم های گلوتامات ارژیک و کوله سیستوکینین در رفتار تغذیه ای جوجه های نوزاد

Archives of Razi Institute
Article 22, Volume 77, Issue 2, January and February 0, Pages 681-688    PDF (885.63 K)
Document Type: مقالات پژوهشی
DOI: 10.22092/ari.2022.357300.2015
Abstract
هدف از این مطالعه ارزیابی تغییرات احتمالی رفتار تغذیه ای به وسیله تداخلات مرکزی سیستم های گلوتامات ارژیک و کوله سیستوکینین (CCK) در جوجه های نوزاد بود. در آزمایش 1، جوجه ها تزریق داخل بطنی مغزی (ICV) سالین و کوله سیستوکینین(CCK4؛ 0.25، 0.5 و 1 نانومول) دریافت کردند. در آزمایش 2، پرندگان بصورت داخل بطن مغزی با سالین، (CCK8s ؛ 0.25، 0.5 و 1 نانومول) تزریق شدند. در آزمایش 3، جوجه ها تزریق داخل بطنی مغزی سالین، CCK8s (1نانومو)، MK-801 (15نانومول) و تزریق همزمان CCk8s و MK-801 را دریافت کردند. آزمایشات 4-7 مشابه آزمایش 3 انجام شد، به جز اینکه جوجه ها CNQX (390 نانومول)، AIDA (150 نانومول)، LY341495(150 نانومول) و UBP1112 (2 نانومول) را بجای MK-801 دریافت کردند. سپس مقدار کل غذای مصرفی مشخص شد. بر اساس نتایج، تجویز CCK4( 0.25، 0.5 و 1 نانومول) نتوانست دریافت غذا را در جوجه ها تحت تأثیر قرار دهد (P>0.05). تزریق داخل بطنی مغزی CCK8s ( 0.25، 0.5 و 1 نانومول) منجر به هیپوفاژی وابسته به دوز شد (P<0.05). همچنین هیپوفاژی ناشی از CCK8s با تزریق همزمان CCK8s + MK-801 کاهش یافت (P<0.05). این نتایج نشان داد که اثرات هیپوفاژیک CCK بر مصرف غذا احتمالا می‌تواند توسط گیرنده‌های NMDA گلوتامات در جوجه‌های تخمگذار میانجی گری شود.
Keywords
کوله سیستوکینین; گلوتامات; اخذ غذا; جوجه
Supplementary Files
References
  1. Zendehdel M, Hassanpour S, Movahedi N. Central and peripheral methylamine-induced hypophagia is mediated via nitric oxide and TAAR1 in neonatal layer-type chicken. Neurosci Lett. 2020;739:135408.
  2. Zendehdel M, Lankarani Mohajer L, Hassanpour S. Central muscarinic receptor subtypes (M1 and M3) involved in carbacol-induced hypophagia in neonatal broiler chicken. Int J Neurosci. 2020;130(2):204-11.
  3. Tachibana T, Matsuda K, Kawamura M, Ueda H, Khan MS, Cline MA. Feeding-suppressive mechanism of sulfated cholecystokinin (26–33) in chicks. Comp Biochem Physiol Mol Integr Physiol. 2012;161(4):372-8.
  4. Rehfeld JF. Measurement of cholecystokinin in plasma with reference to nutrition related obesity studies. Nutr Res. 2020;76:1-8.
  5. Maniscalco JW, Edwards CM, Rinaman L. Ghrelin signaling contributes to fasting-induced attenuation of hindbrain neural activation and hypophagic responses to systemic cholecystokinin in rats. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2020;318(5):R1014-23.
  6. Hettes SR, Gonzaga WJ, Heyming TW, Nguyen JK, Perez S, Stanley BG. Stimulation of lateral hypothalamic AMPA receptors may induce feeding in rats. Brain Res. 2010; 1346:112-120.
  7. Mortezaei SS, Zendehdel M, Babapour V, Hasani K. The role of glutamatergic and GABAergic systems on serotonin- induced feeding behavior in chicken. Vet Res Commun. 2013; 37:303-310.
  8. Fasano C, Rocchetti J, Pietrajtis K, Zander JF, Manseau F, Sakae DY, Marcus-Sells M, Ramet L, Morel LJ, Carrel D, Dumas S. Regulation of the hippocampal network by VGLUT3-positive CCK-GABAergic basket cells. Front Cell Neurosci. 2017;11:140.
  9. Deng PY, Xiao Z, Jha A, Ramonet D, Matsui T, Leitges M, Shin HS, Porter JE, Geiger JD, Lei S. Cholecystokinin facilitates glutamate release by increasing the number of readily releasable vesicles and releasing probability. J Neurosci. 2010;30(15):5136-48.
  10. Minaya DM, Larson RW, Podlasz P, Czaja K. Glutamate-dependent regulation of food intake is altered with age through changes in NMDA receptor phenotypes on vagal afferent neurons. Physiol Behav. 2018;189:26-31.
  11. Olanrewaju HA, Purswell J, Collier SD, Branton SL. Effects of light ingress through ventilation fan apertures on selected blood variables of male broilers. Int J Poult Sci. 2017; 16: 288-295.
  12. Davis JL, Masuoka DT, Gerbrandt LK, Cherkin AA. Autoradiographic distribution of L- proline in chicks after intracerebral injection. Physiol Behav. 1979; 22(4): 693-695.
  13. Furuse M, Matsumoto M, Saito N, Sugahara K, Hasegava S. The central corticotropin-releasing factor and glucagon-like peptide -1 in food intake of the neonatal chick. Eur J Pharmacol. 1997; 339(2): 211-214.
  14. Van Tienhoven A, Juhasz L.P. The chicken telencephalon, diencephalon and mesencephalon in sterotaxic coordinates. J Comp Neurol. 1962; 118:185-197.
  15. Saito ES, Kaiya H, Tachibana T, Denbow DM, Kangawa K, Furuse M. Inhibitory effect of ghrelin on food intake is mediated by the corticotropin-releasing factor system in neonatal chicks. Regul Pept. 2005;125: 201-208.
  16. Rust VA, Crosby KM. Cholecystokinin acts in the dorsomedial hypothalamus of young male rats to suppress appetite in a nitric oxide-dependent manner. Neurosci Lett. 2021; 764: 136295.
  17. Cawthon CR, Claire B. The critical role of CCK in the regulation of food intake and diet-induced obesity. Peptides. 2021;138:170492.
  18. Wu X, Li JY, Lee A, Lu YX, Zhou SY, Owyang C. Satiety induced by bile acids is mediated via vagal afferent pathways. JCI Insight. 2020;5(14).
  19. Sutton GM, Patterson LM, Berthoud HR. Extracellular signal-regulated kinase 1/2 signaling pathway in solitary nucleus mediates cholecystokinin-induced suppression of food intake in rats. J Neurosci. 2004;24(45):10240-7.
  20. Hashimotodani Y, Karube F, Yanagawa Y, Fujiyama F, Kano M. Supramammillary nucleus afferents to the dentate
    gyrus co-release glutamate and GABA and potentiate granule cell output. Cell Rep. 2018;25(10):2704-15.
  1. Hou X, Rong C, Wang F, Liu X, Sun Y, Zhang HT. GABAergic System in Stress: Implications of GABAergic Neuron Subpopulations and the Gut-Vagus-Brain Pathway. Neural Plast. 2020;2020.
Statistics
Article View: 1,422
PDF Download: 451


counter
Journal management system. designed by sinaweb