(2022). بروز همزمان بیماری بورس عفونی با کمپلکس‌های تنفسی ناشی از ویروس نیوکاسل و متاپنوموویروس پرندگان در طیور گوشتی. , 77(3), 1007-1016. doi: 10.22092/ari.2021.354272.1631
. "بروز همزمان بیماری بورس عفونی با کمپلکس‌های تنفسی ناشی از ویروس نیوکاسل و متاپنوموویروس پرندگان در طیور گوشتی". , 77, 3, 2022, 1007-1016. doi: 10.22092/ari.2021.354272.1631
(2022). 'بروز همزمان بیماری بورس عفونی با کمپلکس‌های تنفسی ناشی از ویروس نیوکاسل و متاپنوموویروس پرندگان در طیور گوشتی', , 77(3), pp. 1007-1016. doi: 10.22092/ari.2021.354272.1631
بروز همزمان بیماری بورس عفونی با کمپلکس‌های تنفسی ناشی از ویروس نیوکاسل و متاپنوموویروس پرندگان در طیور گوشتی. , 2022; 77(3): 1007-1016. doi: 10.22092/ari.2021.354272.1631

بروز همزمان بیماری بورس عفونی با کمپلکس‌های تنفسی ناشی از ویروس نیوکاسل و متاپنوموویروس پرندگان در طیور گوشتی

Archives of Razi Institute
Article 11, Volume 77, Issue 3, January and February 0, Pages 1007-1016    PDF (935.56 K)
Document Type: مقالات پژوهشی
DOI: 10.22092/ari.2021.354272.1631
Abstract
ااستراتژی‌ کنترل عفونت‌های کمپلکس تنفسی باید عوامل ایجادکننده و مستعدکننده را به طور کلی و عوامل سرکوب کننده سیستم ایمنی را به طور خاص مورد بررسی قرار دهد. در هر دو شکل بالینی و تحت بالینی، ویروس بیماری بورس عفونی (IBDV) یکی از بیماری‌های سرکوب کننده سیستم ایمنی جوجه‌های جوان است. این مطالعه با هدف بررسی عفونت همزمان گامبورو و عفونت‌های کمپلکس تنفسی فیلدی ناشی از ویروس بیماری نیوکاسل (NDV) و متاپنوموویروس پرندگان (aMPV) در جوجه‌های گوشتی انجام شد. در طی این مطالعه، 20 فارم گوشتی با علائم تنفسی تأیید شده انتخاب شدند و 800 نمونه بافت (شامل نای ، سکال تونسیل، بورس فابریسیوس، طحال) و 400 نمونه سرم جمع آوری شد. تشخیص پاتوژن‌ها در نمونه‌های بافتی با استفاده از RT-PCR برای ژن VP2 ویروس گامبورو، ژنF ویروس نیوکاسل و جفت ژن‌های Nd / Nx متاپنوموویروس پرندگان انجام شد. محصولات تقویت شده توالی یابی شدند. در پایان دوره پرورش، از نمونه-های خون برای تشخیص آنتی‌بادی علیه IBDV و aMPV با استفاده از ELISA و علیه NDV با استفاده از آزمایشات HI استفاده شد. نتایج مولکولی نشان داد که نمونه‌های بافتی برای سویه‌های IBDV ، NDV و aMPV به ترتیب 45 درصد (20/9)، 30 درصد (20/6) و 15 درصد (20/3) مثبت بودند. در خصوص عفونت هم‌زمان IBD و ND ، 5٪ (20/1) از جدایه‌های فیلدی مثبت بودند در حالیکه 10٪ (2/20) فارم‌ها از نظرعفونت هم‌زمان IBD و aMPV مثبت بودند. عفونت هم‌زمان IBD ، ND و aMPV مشاهده نشد. نتایج سرولوژیک نشان داد که گله‌های آلوده به IBD تیتر آنتی‌بادی بالاتر (05/0> p) بر علیه ویروس IBD داشتند، اما گله‌های آلوده به IBD-NDV تیتر آنتی‌بادی کمتری بر علیه NDV داشتند و گله‌های آلوده به IBDV-aMPV دارای تیتر آنتی‌بادی کمتری بر علیه aMPV داشتند.
نتیجه‌گیری. IBD تحت بالینی بر تیتر آنتی‌بادی علیه NDV و aMPV در جوجه‌های گوشتی تأثیر می گذارد، بنابراین واکسیناسیون بر علیه IBD برای کاهش اثرات سرکوب کننده سیستم ایمنی ناشی از IBD تحت بالینی و بهبود پاسخ‌های ایمنی بر علیه این بیماری‌ها در طی برنامه‌های واکسیناسیون حتی در مناظقی که گامبور بالینی مشاهده نشده اجتناب ناپذیر است.
Keywords
گامبورو; نیوکاسل; متاپنوموویروس پرندگان; کمپلکس‌تنفسی; جوجه گوشتی
References
  1. Abdelaziz AM, Mohamed MHA, Fayez MM, Al-Marri T, Qasim I, Al-Amer AA. Molecular survey and interaction of common respiratory pathogens in chicken flocks (field perspective). Vet World. 2019;12(12):1975-86.
  2. Collett S, Smith J. Principle of disease prevention, diagnosis and control. Diseases of poultry. 14th ed: John Wiley & Son; 2020. p. 4-40.
  3. Dey S, Pathak DC, Ramamurthy N, Maity HK, Chellappa MM. Infectious bursal disease virus in chickens: prevalence, impact, and management strategies. Vet Med . 2019;10:85-97.
  4. Eterradossi N, Saif YM. Infectious Bursal Disease. Diseases of Poultry.2020. p. 257-83.
  5. Umar S, Munir MT, Ahsan U, Raza I, Chowdhury MR, Ahmed Z, et al. Immunosuppressive interactions of viral diseases in poultry. Worlds Poult Sci J. 2017;73(1):121-35.
  6. Rautenschlein S. Avian metapneumovirus. Diseases of poultry. 14th ed: John Wiley & Son, Inc; 2020. p. 135-66.
  7. Allahyari E, Allymehr M, Molouki A, MEHRABADI MF, Talebi A. Molecular Characterisation And Phylogenetic Study Of The Fusion Gene Of Newcastle Disease Viruses Isolated From Broiler Farms Of Iran In 2018-2019. Bulg J Vet Med. 2022;25(1).
  8. Haji-Abdolvahab H, Ghalyanchilangeroudi A, Bahonar A, Ghafouri SA, Vasfi Marandi M, Mehrabadi MHF, et al. Prevalence of avian influenza, Newcastle disease, and infectious bronchitis viruses in broiler flocks infected with multifactorial respiratory diseases in Iran, 2015-2016. Trop Anim Health Prod. 2019;51(3):689-95.
  9. Jabbarifakhar M, Mousavi F, Ziafati Z, Rezaee H, Hosseini H, Fallah M. Emergence of genotype VIIg of velogenic Newcastle disease virus in Iran 2018: The First Report. Iranian J Virol. 2018;12:40-6.
  10. Miller P, Koch G. Newcastle disease. In: DE S, editor. Diseases of poultry. 14th ed: John Wiley & Son; 2020. p. 112-29.
  11. Ranjbar VR, Mohammadi A, Dadras H. Infectious bursal disease virus suppresses H9N2 avian influenza viral shedding in broiler chickens. Br Poult Sci. 2019;60(5):493-8.
  12. Spackman E, Stephens CB, Pantin-Jackwood MJ. The Effect of Infectious Bursal Disease Virus-Induced Immunosuppression on Vaccination Against Highly Pathogenic Avian Influenza Virus. Avian Dis. 2018;62(1):36-44.
  13. Saif Y, Jackwood D, . Infectious bursal disease. In: Williams S, editor. A laboratory manual for the isolation, identification, and characterization of avian pathogens. 6th ed: American Association of Avian Pathologists; 2016. p. 239-42.
  14. Tulu D. Epidemiology status and economic importance of infectious bursal disease in poultry production, Ethiopia. Epidemiol Int J. 2019;3(3):1-13.
  15. Samy A, Naguib MM. Avian Respiratory Coinfection and Impact on Avian Influenza Pathogenicity in Domestic Poultry: Field and Experimental Findings. Vet Sci. 2018;5(1).
  16. Creelan JL, Graham DA, McCullough SJ. Detection and differentiation of pathogenicity of avian paramyxovirus serotype 1 from field cases using one-step reverse transcriptase-polymerase chain reaction. Avian Pathol. 2002;31(5):493-9.
  17. Lin Z, Kato A, Otaki Y, Nakamura T, Sasmaz E, Ueda S. Sequence comparisons of a highly virulent infectious bursal disease virus prevalent in Japan. Avian Dis. 1993;37(2):315-23.
  18. Mase M, Yamaguchi S, Tsukamoto K, Imada T, Imai K, Nakamura K. Presence of avian pneumovirus subtypes A and B in Japan. Avian Dis. 2003;47(2):481-4.
  19. OIE. Newcastle disease: OIE Terrestrial Manual; 2021.
  20. Umar S, Teillaud A, Aslam HB, Guerin JL, Ducatez MF. Molecular epidemiology of respiratory viruses in commercial chicken flocks in Pakistan from 2014 through to 2016. BMC Vet Res. 2019;15(1):351.
  21. Taifebagherlu J, Talebi A, Allymehr M. Concurrent occurrence of infectious bursal disease and respiratory complex caused by infectious bronchitis and avian influenza (H9N2) in broilers. BJVM; 2021.
  22. Li L, Kubasova T, Rychlik I, Hoerr FJ, Rautenschlein S. Infectious bursal disease virus infection leads to changes in the gut associated-lymphoid tissue and the microbiota composition. PLoS One. 2018;13(2):0192066.
  1. Norouzian H, Farjanikish G, Hosseini H. Genetic and pathologic characteristics of infectious bursal disease viruses isolated from broiler chickens in Iran during 2014-2015. Acta Virol. 2017;61(2):191-6.
  2. Cardoso W, Aguiar Filho J, Romão J, Salles R, Câmara S, Siqueira A, et al. Interference of infectious bursal disease virus on antibody production against Newcastle disease and infectious bronchitis virus. Braz J Poult Sci.2006;8(3):177-82.
  3. Fan L, Wang Y, Jiang N, Chen M, Gao L, Li K, et al. Novel variant infectious bursal disease virus suppresses Newcastle disease vaccination in broiler and layer chickens. Poult Sci. 2020;99(12):6542-8.
  4. Batista IA, Hoepers P, Silva MFB, Nunes PLF, Diniz DCA, Freitas A, et al. Circulation of Major Respiratory Pathogens in Backyard Poultry and their Association with Clinical Disease and Biosecurity. Braz J Poult Sci. 2020;22.
Statistics
Article View: 1,593
PDF Download: 678


counter
Journal management system. designed by sinaweb