
سیستم خون ABO: بیوسنتز گلیکوتوپ های اسیدی قلیایی و غیر آگلوتینوژنیک آگلوتینوژنیک آنتی ژن های A و B در PH های مختلف محیط کشت. | ||
Archives of Razi Institute | ||
Article 7, Volume 79, Issue 1, January and February 0, Pages 55-67 PDF (357.08 K) | ||
Document Type: مقالات پژوهشی | ||
DOI: 10.32592/ARI.2024.79.1.55 | ||
Abstract | ||
بیوسنتز گلیکوتوپ های آگلوتینوژنیک و جاذب گروه A و B غشای گلبول قرمز توسط فعالیت گلیکوزیل ترانسفرازهای خاص واسطه می شود. هدف از این مطالعه، ارزیابی ماهیت بیوسنتز گلیکوتوپ های آنتی ژنیک A، بسته به pH محیط در طول کشت گلبول های قرمز و ویژگی های آنتی ژنی (ترانسفراز) سرم دهنده گروه دیگر است. آنتی بادی های مونوکلونال (Mabs) از IGBRL و تحت برنامه چهارم کارگاه بین المللی آنتی بادی های مونوکلونال و آنتی ژن های گلبول قرمز به دست آمد. بیوسنتز با گلبول های قرمز، سرم تازه، محیط کشت 199 و محلول آنتی بیوتیک انجام شد. یازده نمونه از سی و سه نمونه، ویژگیهای آگلوتینوژنیک را در پایان دوره کشت به دلیل کسب آگلوتینوژن اضافی مربوط به سرم اهداکننده تغییر دادند. هیچ یک از نمونه ها آگلوتینوژن ذاتی خود را به دلیل عدم وجود آن در سرم اهداکننده از دست ندادند. چهار نمونه از شش نمونه گلبول های قرمز O (I) توانایی آگلوتینه شدن توسط معرف های ضد A را به دست آوردند، به ویژه به شدت توسط پلی کلونال آنتی A، و تظاهر آگلوتیناسیون به زمان واکنش بستگی دارد. دو نمونه از سه نمونه با ویژگی آگلوتینوژنیک اولیه A(II) اضافه شده به سرم اهداکننده با مشخصه Bc'+ گلبول قرمز، این ویژگی را به دست آوردند. با این حال، هیچ یک از پنج نمونه A(II)Ac'+ کشت شده در سرم اهداکننده Ac'-O(I)Ac'-Bc'+ و O(I)Ac'-Bc'- Ac'+ قبلی ذاتی خود را از دست ندادند. مشخصه. بررسی توانایی بازدارندگی گلیکوکونژوگیت های قلیایی و اسیدی جدا شده از غشاها نشان داد که گلیکوتوپ های قلیایی Alp-00 و Alp-1 جدا شده از گلیکولیپیدها بیشترین فعالیت بازدارندگی را از خود نشان دادند و میزان مهار آنتی بادی های پلی کلونال آنتی A حتی بیشتر از آن بود. یک ظرفیتی BRIC-131. امکان بیوسنتز گلیکوتوپ های A و B اختصاصی غیر آگلوتینوژن تحت تأثیر سرم گروه های مختلف به عنوان منبع ترانسفراز مربوطه نشان داده شد. | ||
Keywords | ||
ترانسفراز; گلبول قرمز; آگلوتیناسیون; خون; تشخیص | ||
Supplementary Files
|
||
References | ||
References 1. Jajosky RP, Shang-Chuen Wu, Zheng L, Jajosky AN, Jajosky PG,Josephson C D, Hollenhorst MA, Sackstein R,Cummings RD, Connie M. A., Stowell S R. ABO blood group antigens and differential glycan expression: Perspective on the evolution of common human enzyme deficiencies iScience. 2023 Jan 20; 26(1): 105798. 2. Kajiura, H., Miyauchi, R., Kakudo, A. et al. Bombyx mori β1,4-Nacetylgalactosaminyltransferase possesses relaxed donor substrate specificity in N-glycan synthesis. Sci Rep. 2021; 11: 5505. 3. H. Schenkel-Brunner. 3.19 - Blood Group Antigens. Hans Kamerling. Comprehensive Glycoscience. Elsevier, 2007; 343-372. 4. Smolarek D, Krop-Watorek A, Waśniowska K, Czerwiński M. Molekularne podstawy układu grupowego ABO (Molecular background of the ABO blood group system). Postepy Hig Med Dosw (Online). 2008 Jan 16;62:4-17. 5. Cid E., Yamamoto M. & Yamamoto F. Amino acid substitutions at sugar-recognizing codons confer ABO blood group system-related α1,3 Gal(NAc) transferases with differential enzymatic activity. Sci Rep. 2019; 9, 846. 6. Rood JJ van, Loberiza F R Jr., Zhang M J, Oudshoorn M, Claas F, Cairo M S, Champlin R E, Gale R P, Ringden O, Hows J M, Horowitz M H. Effect of tolerance to noninherited maternal antigens on the occurrence of graftversus-host disease after bone marrow transplantation from a parent or an HLAhaploidentical sibling. Blood, 2002; 99 (5): 1572-1577. 7. Kosyakov P. N. On the question of the “dual nature” of antigens of the AB0 system in blood cells and human tissues. Vestn. USSR Academy of Medical Sciences, 1975; 5, 87-90. 8. Kishi Koichiro, Takizawa Hisao, Iseki Shoei. Isoelectric analysis of geneassociated Lgalactosyl-transferases in human serum and saliva. Proc. Jap. Acad., 1977; B-53.4.172-177. 9. Schachter H, Michaels MA, Tilley CA, Crookston MC and Crookston JH. Qualitative differences in the enzymes produced by human A1 and A2 genes. AABB-JSBT, International Transfusion Congress Proceedings of the Simultaneous Sessions, Abstracte of volunteer Papers, Washington, 1972: 16. 10. Delevsky Yu.P., Zinchenko A.A. Comparison of the antigenic spectrum of A1-, A2- and Axerythrocytes - inhibition of MAV by glycoconjugates of lipid and protein nature with different isoelectric properties. Clinical laboratory diagnostics, 2007; 12, 48-53. 11. Delevsky Yuri P. Serological and topographic differences in erytrocitic antigenic markers of ABH –glycolipids and glycoproteins.Medicine and., 1999;2(5) : 17-23. 12. Brockhaus M. Detection of glycolipid antigens using monoclonal antibodies In the book. Immunological research methods, M, Mir, 1988: 160-162. 13. Conrath TV Handbook of microtiter procedures. Cambrige, 1972; Dynotech corp. 14. Marsh WL Scoring of hemoagglutination reaction. Transfusion, 1972: 352-353. 15. Delevsky Yu.P. On the selection of a donor taking into account genetically determined differences in AB0 tissue differentiation. Orthopedics, traumatology and prosthetics, 1971; 9, 56-63. 16. Delevsky Yu. P. To study the nature of A1 - and A2 - antigenic differences using monoclonal antibodies - the role of glycoprotein and glycolipid epitopes in their formation. Wedge. lab. diagnostics, 2006; 10, 6-11. 17. Takasaki S, Yamashita K, Kabata A. The sugar chain structure of AB0 blood group active glycoproteins obtained from human erythrocyte membrane J. Biol.Chem. 1978; 253(17): 6086- 6091. 18. Patenaude SI, Seto NO, Borisova SN, Szpacenko A, Marcus SL, Palcic MM, Evans SV. The structural basis for specificity in human ABO(H) blood group biosynthesis. Nat Struct Biol. 2002; 9(9):685-690. 19. Yamamoto M., Tarasco M.C., Cid E. et al. ABO blood group A transferase and its codon 69 substitution enzymes synthesize FORS1 antigen of FORS blood group system. Sci Rep. 2019; 9: 9717. 20. Delewski Jury. Dualität der Antigenmerkmale der Erythrozyten und des Knocnengewebes. Wissenschaftliche Zeitschrift der HumboldtUniversität zu Berlin 1974, 2/3, 219-223. 21. Anso I., Naegeli A., Cifuente J.O. et al. Turning universal O into rare Bombay type blood. Nat Commun. 2023; 14:1765. 22. Delevskiy Yu. P. To the substantiation of isotype differentiation in the AB0 system, taking into account non-agglutinogenic acid glycotopes Delevsky et al / Archives of Razi Institute, Vol. 79, No. 1 (2024) 55-67 67 of lipid origin. Vestn. Russian Academy of Medical Sciences, 2008; 4, 3-10. 23. Delevsky Yu. P., Gavrilina LV, Ishkhanova MA, Khavkina LV Human serum immunosuppressive factor associated with the AB0 system. Rep. interdepartmental Sat. Immunology and Allergy, Kyiv, 1979: 49-54. 24. Delevsky Yu.P. On the dual nature of the group antigenic label of blood cells and human tissues. Vestn. USSR Academy of Medical Sciences, 1975, 5, 79-87. 25. Clausen H., Hacomori S. ABH and Related HistoBlood Group Antigens: Immunochemical Differences in Carrier Isotypes and Their distribution. Vox Sang, 1989; 56.1-20. | ||
Statistics Article View: 11,934 PDF Download: 629 |