اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات283
تعداد نشریات سازمان81
تعداد شماره‌ها2,728
تعداد مقالات31,071
تعداد مشاهده مقاله28,671,397
تعداد دریافت فایل اصل مقاله16,303,401
Elhamnia, F., Banani, M., Shokri, G.R., Pourbakhsh, S.A., Ashtari, A.. (1389). Detection of Mycoplasma synoviae infection in broiler breeder farms of Tehran province using PCR and culture methods. سامانه مدیریت نشریات علمی, 65(2), 75-81. doi: 10.22092/ari.2010.103853
F. Elhamnia; M. Banani; G.R. Shokri; S.A. Pourbakhsh; A. Ashtari. "Detection of Mycoplasma synoviae infection in broiler breeder farms of Tehran province using PCR and culture methods". سامانه مدیریت نشریات علمی, 65, 2, 1389, 75-81. doi: 10.22092/ari.2010.103853
Elhamnia, F., Banani, M., Shokri, G.R., Pourbakhsh, S.A., Ashtari, A.. (1389). 'Detection of Mycoplasma synoviae infection in broiler breeder farms of Tehran province using PCR and culture methods', سامانه مدیریت نشریات علمی, 65(2), pp. 75-81. doi: 10.22092/ari.2010.103853
Elhamnia, F., Banani, M., Shokri, G.R., Pourbakhsh, S.A., Ashtari, A.. Detection of Mycoplasma synoviae infection in broiler breeder farms of Tehran province using PCR and culture methods. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1389; 65(2): 75-81. doi: 10.22092/ari.2010.103853

Detection of Mycoplasma synoviae infection in broiler breeder farms of Tehran province using PCR and culture methods

Archives of Razi Institute
مقاله 2، دوره 65، شماره 2، بهمن 2010، صفحه 75-81    اصل مقاله (413.3 K)
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ari.2010.103853
نویسندگان
F. Elhamnia؛ M. Banani؛ G.R. Shokri؛ S.A. Pourbakhsh* ؛ A. Ashtari
چکیده
Mycoplasma synoviae (MS) is an important avian pathogen that can cause both respiratory disease and joint inflammation synovitis in poultry, inducing economic losses to the Iranian chicken industry especially breeder farms. The aim of this study was to use the MS specific PCR and culture methods in order to detect of M. synoviae from breeder farms where located in Tehran province. A total of 475 samples including choanal cleft, trachea, ovary and /or joint cavities from 23 broiler breeder farms of Tehran area were collected. Samples were cultured in PPLO broth media supplemented for MS isolation. The bacteria DNAs were extracted by phenol/chloroform method. Specific published primers amplify a 207 bp region of the 16S rRNA gene of MS were used for PCR method. Out of 475 samples, 146 cultures were shown positive and typical Mycoplasma colonies, 85 samples were also identified MS based on agglutination test with specific MS antiserum and the PCR method. A total of 122 samples, a band with 207 bp was shown as MS specific PCR product in electrophoresis. In addition to these 85 samples that were positives in both culture and PCR, 37 samples that had not grown in Mycoplasma media were positive in MS specific PCR. A total of 292 samples were negatives in both culture and PCR methods. 122 positive samples out of 475 samples (25.7%) were belonged to 7 breeder farms (30.4%). On conclusions, the MS infection of broiler breeder farms of Tehran area was confirmed truly. From the results, as the PCR method reduces the time consuming, an effectiveness and efficient for detection of M. synoviae infection of chicken breeder. It is then suggested that the PCR method could be an alternative method for culturing.
کلیدواژه‌ها
Mycoplasma synoviae؛ broiler breeder؛ PCR؛ Culture؛ Tehran
عنوان مقاله [English]
ردیابی عفونت مایکوپلاسما سینوویه با استفاده از روشهای کشت و واکنش زنجیره‌ای پلیمراز در مزارع مرغ مادر استان تهران
نویسندگان [English]
ف. الهام نیا؛ منصور بنانی؛ غلامرضا شکری؛ سیدعلی پوربخش؛ عباس اشتری
چکیده [English]
مایکوپلاسما سینوویه(MS) یک عامل بیماریزای مهم پرندگان است که قادر به ایجاد بیماری تنفسی، تورم مفصل و سینوویت بوده و خسارت اقتصادی به صنعت ماکیان کشور و بویژه مزارع مرغ مادر وارد مینماید. هدف از این مطالعه ردیابی و جداسازی مایکوپلاسما سینوویه از مزارع مرغ مادر استان تهران، با استفاده از روشهای واکنش زنجیره‌ای پلیمراز و کشت اختصاصی MS بود. تعداد 475 نمونه سوآپ شامل شکاف کامی- حلقی، نای، تخمدان و یا حفره مفصلی از 23 گله مرغ مادر گوشتی استان تهران اخذ گردید. نمونه‌ها در محیط‌های اختصاصی PPLO که مکملهای مخصوص جدا سازی MS به آن افزوده شده بود، کشت شدند. DNA باکتریها با کمک روش فنل و کلرفروم استخراج شدند و آزمون واکنش زنجیره‌ای پلیمراز بر روی نمونه‌های استخراج شده و با استفاده از پرایمرهای اختصاصی MS جهت تکثیر یک قطعه 207 جفت بازی در ناحیه 16S rRNA انجام شد. ازتعداد 475 نمونه کشت شده، 146 نمونه پرگنه های مخصوص مایکوپلاسما را نشان دادند که 85 نمونه از آنها بر اساس آزمونهای سرولوژی با استفاده از آنتی سرم و واکنش زنجیره‌ای پلیمراز اختصاصی، گونه MS تشخیص داده شدند. علاوه بر 85 نمونه MS که در هر دو آزمون کشت و واکنش زنجیره‌ای پلیمراز شناسایی شدند، 37 نمونه دیگر MS که در محیط PPLO رشد نکرده بودند، در آزمون واکنش زنجیره‌ای پلیمراز ردیابی شدند. در مجموع محصول PCR در 122 نمونه بصورت باند 207 جفت بازی اختصاصی MS در ژل الکترو فورز مشاهده گردید و همچنین تعداد 292 نمونه در هر دو آزمون کشت و واکنش زنجیره‌ای پلیمراز منفی بودند. از 475 نمونه بررسی شده، 122 نمونه مثبت MS (7/25%) متعلق به 7 مزرعه مرغ مادر (4/30%) بودند. نتایج این مطالعه عفونت MS در گله‌های مرغ مادر استان تهران را با اطمینان تأیید نمود. نتایج نشان داد که واکنش زنجیره‌ای پلیمراز یک روش مؤثر و مطمئن جهت جایگزینی کشت بوده که در ردیابی و شناسایی گله‌های مرغ مادر آلوده با کمترین زمان ممکن میتواند مورد استفاده قرار گیرد.
کلیدواژه‌ها [English]
مایکوپلاسما سینوویه, مرغ مادر گوشتی, کشت, واکنش زنجیره‌ای پلیمراز
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 6,768
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,577


counter
سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب