اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات284
تعداد نشریات سازمان82
تعداد شماره‌ها3,037
تعداد مقالات33,984
تعداد مشاهده مقاله45,794,986
تعداد دریافت فایل اصل مقاله77,195,947
Bayatzadeh, M.A., Ashtari, A., Pourbakhsh, S.A., Abtin, A.R., Barani, S.M., Ahangaran, S.. (1392). Isolation and identification of Mycoplasma agalactiae by culture and polymerase chain reaction (PCR) from sheep of Qom province, Iran. سامانه مدیریت نشریات علمی, 68(1), 11-16. doi: 10.7508/ari.2013.01.002
M.A. Bayatzadeh; A. Ashtari; S.A. Pourbakhsh; A.R. Abtin; S.M. Barani; S. Ahangaran. "Isolation and identification of Mycoplasma agalactiae by culture and polymerase chain reaction (PCR) from sheep of Qom province, Iran". سامانه مدیریت نشریات علمی, 68, 1, 1392, 11-16. doi: 10.7508/ari.2013.01.002
Bayatzadeh, M.A., Ashtari, A., Pourbakhsh, S.A., Abtin, A.R., Barani, S.M., Ahangaran, S.. (1392). 'Isolation and identification of Mycoplasma agalactiae by culture and polymerase chain reaction (PCR) from sheep of Qom province, Iran', سامانه مدیریت نشریات علمی, 68(1), pp. 11-16. doi: 10.7508/ari.2013.01.002
Bayatzadeh, M.A., Ashtari, A., Pourbakhsh, S.A., Abtin, A.R., Barani, S.M., Ahangaran, S.. Isolation and identification of Mycoplasma agalactiae by culture and polymerase chain reaction (PCR) from sheep of Qom province, Iran. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1392; 68(1): 11-16. doi: 10.7508/ari.2013.01.002

Isolation and identification of Mycoplasma agalactiae by culture and polymerase chain reaction (PCR) from sheep of Qom province, Iran

Archives of Razi Institute
مقاله 2، دوره 68، شماره 1، شهریور 2013، صفحه 11-16    اصل مقاله (126.58 K)
شناسه دیجیتال (DOI): 10.7508/ari.2013.01.002
نویسندگان
M.A. Bayatzadeh؛ A. Ashtari؛ S.A. Pourbakhsh* ؛ A.R. Abtin؛ S.M. Barani؛ S. Ahangaran
چکیده
Contagious agalactia (C.A) is an infectious syndrome of sheep that is characterized by mastitis and
subsequent failure of milk production, arthritis, abortion and keratoconjunctivitis. Mycoplasma agalactiae
(M. agalactiae) is the main cause of the disease in sheep. The aim of this study was isolation and
identification of M. agalactiae with culture and polymerase chain reaction (PCR) assay from sheep of Qom
province in Iran. A total of 102 samples were collected from milk secretion, eye, ear and joint exudates of
sheep. All samples were cultured in PPLO broth supplemented for M. agalaciae isolation. The bacteria
DNAs were extracted by phenol/chloroform method and the PCR assay was applied for detecting of
Mycoplasma genus in 163bp fragment of 16S rRNA gene and M. agalactiae in 375bp fragment of
lipoprotein gene from culture as same as in clinical samples. Out of the 102 samples, 19(18.63%) cultures
were shown positive and typical Mycoplasma colonies in PPLO agar culture diagnostic method and
59(57.8%) were scored positive by Mycoplasma genus PCR, 19(18.62%) of the samples were scored
positive by using M. agalactiae PCR as diagnostic method. Out of the 102 samples, 19 samples were
shown both positive in the culture and PCR, 42 samples were shown both negative in the culture and PCR.
40 samples were negative in the culture and positive in PCR whereas only one sample was positive in
culture and negative in PCR. The results showed that the more isolations of M. agalactiae were taken from
milk and less in joint samples. M. agalactiae was one of the main factors of contagious agalactia that was
detected for the first time from sheep in Qom province.
کلیدواژه‌ها
Mycoplasma agalactiae؛ Culture؛ PCR؛ 16S rRNA؛ Lipoprotein gene؛ Sheep؛ Qom province
عنوان مقاله [English]
جداسازی و شناسایی مایکوپلاسما آگالاکتیه از گوسفندان استان قم با استفاده از روش‌های کشت و واکنش زنجیره‌ای پلیمراز
نویسندگان [English]
محمدعلی بیات زاده؛ عباس اشتری؛ سیدعلی پوربخش؛ علیرضا آبتین؛ س.م. بارانی؛ س. آهنگران
چکیده [English]
آگالاکسی یکی از سندروم های عفونی در گوسفند می‌باشد که دام‌های مبتلا معمولا" دچار تورم پستان، کاهش تولید شیر، آرتریت، سقط جنین و التهاب ملتحمه چشم می‌شوند. مایکوپلاسما آگالاکتیه عامل اصلی این بیماری در گوسفندان محسوب می‌شود. هدف از انجام این مطالعه جداسازی و شناسایی مایکوپلاسما آگالاکتیه ازگوسفندان استان قم با استفاده از روش‌های کشت و واکنش زنجیره‌ای پلیمراز بود. در این مطالعه در مجموع 102 نمونه ( شیر، سواپ چشم، سواپ گوش و مایع مفصلی) ازگوسفندان مشکوک به آگالاکسی اخذ شد و در آزمایشگاه رفرانس مایکوپلاسما موسسه رازی به صورت همزمان در محیط‌های اختصاصی PPLO مورد کشت و آزمون واکنش زنجیره‌ای پلیمراز قرار گرفتند. استخراج DNA به روش فنل-کلروفرم انجام گرفت و آزمون واکنش زنجیره‌ای پلیمراز بر روی نمونه‌های استخراجی با استفاده از پرایمرهای اختصاصی با محصولاتی به طول 163جفت باز در ناحیه ژن 16S rRNA برای جنس مایکوپلاسما و 375 جفت باز در ناحیه ژن لیپوپروتئین سطحی برای گونه مایکوپلاسما آگالاکتیه انجام شد. از 102 نمونه، 19 نمونه دارای پرگنه اختصاصی در محیط کشت PPLO آگار بوده و به عنوان مایکوپلاسما مورد شناسایی قرار گرفتند و 59 نمونه نیز در آزمون واکنش زنجیره‌ای پلیمراز جنس مایکوپلاسما مثبت بودند. 19 نمونه نیز در آزمون واکنش زنجیره‌ای پلیمراز گونه مایکوپلاسما آگالاکتیه مثبت تشخیص داده شدند که همگی آنها در آزمون واکنش زنجیره‌ای پلیمراز جنس مایکوپلاسما مثبت بودند. از 102 نمونه 19 نمونه کشت مثبت و واکنش زنجیره‌ای پلیمراز مثبت، 42 نمونه کشت منفی و واکنش زنجیره‌ای پلیمراز منفی بودند در حالیکه 40 نمونه کشت منفی و واکنش زنجیره‌ای پلیمراز مثبت و تنها 1 نمونه کشت مثبت و واکنش زنجیره‌ای پلیمراز منفی بود. دراین مطالعه بیشترین موارد جداسازی مایکوپلاسما آگالاکتیه از نمونه‌های شیر و کمترین موارد از مایع مفصلی بودند. همچنین این مطالعه جداسازی مایکوپلاسما آگالاکتیه را برای اولین بار از گوسفندان استان قم گزارش می‌کند و نشان می‌دهد که مایکوپلاسما آگالاکتیه یکی از عوامل اصلی آگالاکسی در گوسفندان استان قم می‌باشد.
کلیدواژه‌ها [English]
مایکوپلاسما آگالاکتیه, واکنش زنجیره‌ای پلیمراز, کشت, 16S rRNA ژن, لیپوپروتئین, گوسفند, استان قم
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 2,709
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 3,728


counter
سامانه مدیریت نشریات علمی. طراحی و پیاده سازی از سیناوب