- همه نشریات
- نشریات علمی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویچ کشاورزی
- مجلات ترویجی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی
- سایر نشریات سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی
- نشریات علمی انجمن ها
- علوم آب و خاک
- علوم اقتصاد و ترویج کشاورزی
- علوم جنگل, مرتع و آبخیزداری
- علوم دامی و شیلات
- علوم زراعی و باغی
- علوم گیاهپزشکی
- علوم مهندسی و مکانیزاسیون کشاورزی
- نشریات با زبان انگلیسی
- نشریات با زبان فارسی
- نشریات دانشگاه آزاد اسلامی
- نشریات علمی
پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 283 |
| تعداد نشریات سازمان | 81 |
| تعداد شماره‌ها | 2,727 |
| تعداد مقالات | 31,054 |
| تعداد مشاهده مقاله | 28,212,901 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 16,257,624 |
Molecular characterization of the lipL41 gene of Leptospira interrogans vaccinal serovars in Iran | ||
| Archives of Razi Institute | ||
| مقاله 1، دوره 70، شماره 3، دی 2015، صفحه 145-150 اصل مقاله (212.5 K) | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.7508/ari.2015.03.001 | ||
| نویسندگان | ||
| M.S. Soltani؛ P. Khaki* ؛ S. Moradi bidhendi؛ M.H. Shahhosseiny | ||
| چکیده | ||
| Leptospirosis caused by infection with pathogenic leptospires, which is the most prevalent zoonotic disease in the world. The outer membrane proteins (OMPs) of pathogenic leptospires such as LipL41 play a crucial role in pathogenesis of this disease. Therefore a major challenge to develop an effective vaccine against leptospirosis is application of basic research on the OMPs of leptospires to improve vaccine development. The aim of this study was cloning and analyzing of the lipL41 gene from vaccinal serovars of leptospires in Iran, in order to identify genetic conservation of this gene. Three vaccinal serovars of Leptospira were used in this study. The lipL41 gene of these serovars were amplified and cloned in the pTZ57R/T vector. The recombinant clones were confirmed by colony-PCR and sequencing. The sequenced genes were analyzed for their homology between them and other submitted sequences in Genbank database using the BLAST and MegAlign program. PCR amplification of the lipL41 gene resulted in the 1065 bp gene product in vaccinal serovars tested. In our study, nucleotide sequencing results showed high similarity (>94%) within the leptospiral vaccinal serovars. The genetic conservation of the lipL41gene among different serovars of Leptospira indicated the capacity of utilization of this gene for development of recombinant vaccine against leptospirosis. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| Leptospirosis؛ lipL41 gene؛ Molecular Characterization؛ Sequencing؛ Vaccinal serovars of Leptospira | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| آنالیز مولکولی ژن lipL41 در سرووارهای واکسینال لپتوسپیرا اینتروگانس در ایران | ||
| نویسندگان [English] | ||
| مریم سادات سلطانی؛ پژواک خاکی؛ سهیلا مرادی بید هندی؛ محمد حسن شاه حسینی | ||
| چکیده [English] | ||
| لپتوسپیروزیس که در اثر عفونت با لپتوسپیراهای بیماریزا ایجاد می شود یکی از شایع ترین بیماری های مشترک بین انسان و دام در جهان است. پروتئینهای غشای خارجی لپتوسپیرا نظیر LipL41 نقش مهمی در پاتوژنز این بیماری ایفا می کنند. بر این اساس چالش اصلی و مهم در بهبود و توسعه واکسنی موثر و کارآمد به کاربرد مطالعات بنیادی روی این پروتئین ها معطوف گردیده است. هدف از این مطالعه کلونینگ و آنالیز ژن lipL41به منظور تعیین ثبات ژنتیکی در بین سرووارهای واکسینال لپتوسپیرا در ایران می باشد. در این مطالعه از سه سرووار واکسینال استفاده شد. ژن lipL41سرووارهای مذکور تکثیر و در وکتور pTZ57R/T کلون گردید.کلون های نوترکیب با کلنی واکنش زنجیره ای پلیمراز و تعیین توالی، تایید شدند. همولوژی آن ها با مقایسه توالی سرووارهای واکسینال با توالی های ثبت شده در بانک ژنی با استفاده از برنامه های BLAST و MegAlign مورد ارزیابی قرار گرفتند. محصول واکنش زنجیره ای پلیمراز ژنlipL41 از سرووارهای واکسینال لپتوسپیرای مورد آزمایش، یک قطعه 1065 جفت بازی بود. نتایج تعیین توالی میزان شباهت بالایی بیش از 94% در بین سرووارهای واکسینال لپتوسپیرا نشان داد. ثبات ژنتیکی ژنlipL41 به قابلیت استفاده از این ژن برای تهیه واکسن نوترکیب موثر و کارآمد بر علیه لپتوسپیروزیس اشاره می کند. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| لپتوسپیروزیس, ژن lipL41, آنالیز مولکولی, تعیین توالی, سرووارهای واکسینال لپتوسپیرا | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,777 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,143 |
||
سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب