- همه نشریات
- نشریات علمی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویچ کشاورزی
- مجلات ترویجی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی
- سایر نشریات سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی
- نشریات علمی انجمن ها
- علوم آب و خاک
- علوم اقتصاد و ترویج کشاورزی
- علوم جنگل, مرتع و آبخیزداری
- علوم دامی و شیلات
- علوم زراعی و باغی
- علوم گیاهپزشکی
- علوم مهندسی و مکانیزاسیون کشاورزی
- نشریات با زبان انگلیسی
- نشریات با زبان فارسی
- نشریات دانشگاه آزاد اسلامی
- نشریات علمی
پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 283 |
| تعداد نشریات سازمان | 81 |
| تعداد شماره‌ها | 2,727 |
| تعداد مقالات | 31,057 |
| تعداد مشاهده مقاله | 28,409,533 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 16,276,764 |
Optimizing the process of inactivating influenza virus subtype H9N2 by formalin in the production of killed avian influenza vaccine | ||
| Archives of Razi Institute | ||
| مقاله 6، دوره 72، شماره 1، خرداد 2017، صفحه 43-49 اصل مقاله (138.61 K) | ||
| نوع مقاله: Short Communication | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22034/ari.2016.107486 | ||
| نویسندگان | ||
| Behrooz Raie Jadidi1؛ Hamid Erfan-Niya* 2؛ Ali Ameghi3 | ||
| 1Department of Chemical Engineering, Tabriz Branch, Islamic Azad University, Tabriz,Iran | ||
| 2Department of Chemical and Petroleum Engineering, University of Tabriz, Tabriz, Iran | ||
| 3Department of Research and Development, Razi Vaccine and Serum Research Institute Northwest Branch, Agricultural Research, Education and Extension Organization,Marand, Iran | ||
| چکیده | ||
| Avian influenza is one of the most important diseases in avian industry, which also threats human population. Thus, vaccination is necessary for controlling this viral disease. In this study, killed vaccine of avian influenza subtype H9N2 and formalin solution (for virus inactivation) were used. It is necessary to study the effect of different factors such as formalin concentration, as well as incubation temperature and duration on inactivation process. For this purpose, after preparation and measurement of antibody titers of vaccinal strains of avian influenza, 27 experimental samples of H9N2 avian influenza virus were prepared at different formalin concentrations (0.1%, 0.05%, and 0.025%), at different incubation temperatures (4 °C, 25 °C, and 37 °C), and in different incubation durations (12, 18, and 24 h). In addition, three control samples were prepared at three different test temperatures without adding formalin. All the samples were evaluated by inactivation test, hemagglutination assay, and measurement of free formaldehyde. All the experiments were repeated within three consecutive periods. Considering the findings and destructive effects of long incubation durations at 37°C on antigens, the temperature of 25 °C was more suitable. Furthermore, the free formaldehyde amounts at different concentrations at 25 °C were slightly different in comparison with 37 °C. Therefore, formalin concentration of 0.1% at 25 °C completely inactivated the virus within 24 h and was proposed as the optimal condition. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| Inactivation؛ Formalin؛ Influenza virus H9N2؛ Avian influenza vaccine | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| بهینه‌سازی فرایند غیرفعال سازی ویروس آنفلوانزای تحت تیپ H9N2 توسط فرمالین در تولید واکسن کشته آنفلوانزای طیور | ||
| نویسندگان [English] | ||
| بهروز راعی جدیدی1؛ حمید عرفان‌نیا2؛ علی آمقی3 | ||
| 1گروه مهندسی شیمی، واحدتبریز، دانشگاه آزاداسلامی، تبریز، ایران | ||
| 2دانشکده مهندسی شیمی و نفت دانشگاه تبریز، تبریز، ایران | ||
| 3شعبه شمال غرب موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، تهران، ایران | ||
| چکیده [English] | ||
| بیماری آنفلوانزای طیور یکی از مهم‌ترین بیماری‌ها در صنعت طیور بوده که حتی می‌تواند جمعیت انسانی را نیز تهدید کند. جهت پیشگیری از این بیماری ویروسی، واکسیناسیون امری موثر می‌باشد. واکسن مورد نظر در این تحقیق، واکسن کشته آنفلوانزای طیور بر پایه ویروس H9N2 بوده و عامل مورد استفاده جهت غیر فعال‌سازی ویروس، محلول فرمالین می‌باشد و بررسی تاثیر عوامل مختلف مانند غلظت فرمالین، دمای انکوباسیون و مدت زمان انکوباسیون در فرایند غیرفعال‌سازی امری ضروری می‌باشد. بدین منظور بعد از تهیه و تیترسنجی ویروس سویه واکسینال آنفلوانزای طیور، 27 نمونه آزمایشی با استفاده از غلظت های 0/1، 0/05 و 0/025 درصد فرمالین و در دماهای 4، 25 و 37 درجه سانتیگراد و در زمان‌های انکوبه 12، 18 و 24 ساعت تقسیم نموده و سه گروه شاهد در سه دمای مورد آزمایش بدون اضافه کردن فرمالین در نظر گرفته شد. نمونه‌های اخذ شده از همه گروه‌ها توسط تست‌های غیرفعال شدگی، هماگلوتیناسیون و اندازه‌گیری فرمالدئید آزاد ارزیابی گردیدند. کلیه آزمایشات در سه دوره متوالی تکرار شدند. بر اساس نتایج اخذ شده و همچنین با توجه به اثرات تخریبی زمان‌های انکوباسیون طولانی دمای 37 درجه بر روی آنتی‌ژن، دمای 25 درجه مناسب‌تر بوده و با توجه به مقادیر فرمالدئید آزاد در غلظت‌های مختلف این دما که در مقایسه با دمای 37 درجه تفاوت بسیار اندکی وجود دارد، لذا غلظت 0/1 درصد فرمالین در دمای 25 درجه سانتیگراد و در مدت زمان 24 ساعت، ویروس را بطور کامل غیرفعال کرده و به عنوان شرایط بهینه پیشنهاد شد. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| غیرفعال‌سازی, فرمالین, ویروس آنفلوانزای H9N2, واکسن آنفلوانزای طیور | ||
| مراجع | ||
|
Abdi, R.D., Amsalu, K., Merera, O., Asfaw, Y., Gelaye, E., Yami, M., Sori, T., 2016. Serological response and protection level evaluation in chickens exposed to grains coated with I2 Newcastle disease virus for effective oral vaccination of village chickens. BMC Vet Res 12, 150.
Alexander, D.J., 2000. A review of avian influenza in different bird species. Vet Microbiol 74, 3-13.
Angin, M., Streeck, H., Wen, F., King, M., Pereyra, F., Altfeld, M., Walker, B.D., Addo, M.M., 2012. Regulatory T cell frequencies do not correlate with breadth or magnitude of HIV-1-specific T cell responses. AIDS Res Hum Retroviruses 28, 749-751.
Appendix, B.P., 2011. Department of health and social services for northern. Irland, p. method A 2.4.18.P.A 411.
Brown, I.H., 2010. Summary of avian influenza activity in Europe, Asia, and Africa, 2006-2009. Avian Dis 54, 187-193.
Butterfield, W.K., Campbell, C.H., 1979. Relationships of influenza a viruses with avian subtype 1 hemagglutinin including the fowl plague viruses. Vet Microbiol 4, 101-107.
Chatchai, S., Jiroj, S., Niwat, C., 2007. Inactivation of avian influenza virus H5N1 with binary ethylenimine solutions. Proceedings on the 8th Asian Pacific Poultry Conference, Swissotel Le Concorde Hotel, Bangkok, Thailand pp. 376-379.
De Benedictis, P., Beato, M.S., Capua, I., 2007. Inactivation of avian influenza viruses by chemical agents and physical conditions: a review. Zoon Pub Health 54, 51-68.
Ghadimipour, R., Khalili, I., Ameghi, A., Ebrahimi, M.M., Ghorbanpour, M., Sedigh-Eteghad, S., Zandiyeh, B., 2013. Evaluating the Effects of Temperature, Time, Shaking and Different Concentrations of Formalin on the Vaccinal Subtypes of Influenza Virus (H9N2) Inactivation. J Vet Microbiol 10, 37-44.
Hilleringmann, M., Jobst, B., Baudner, B.C., 2014. Influenza Cell-Culture Vaccine Production. In: Giese, M. (Ed.), Molecular Vaccines: From Prophylaxis to Therapy - Volume 2, Springer International Publishing, Cham, pp. 823-837.
Jang, Y., Lee, J., So, B., Lee, K., Yun, S., Lee, M., Choe, N., 2014. Evaluation of changes induced by temperature, contact time, and surface in the efficacies of disinfectants against avian influenza virus. Poult Sci 93, 70-76.
Lombardi, M.E., Ladman, B.S., Alphin, R.L., Benson, E.R., 2008. Inactivation of avian influenza virus using common detergents and chemicals. Avian Dis 52, 118-123.
OIE., 2014. Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals. Avian influenza. The World Organisation for Animal Health, Paris.
Portela, A., Digard, P., 2002. The influenza virus nucleoprotein: a multifunctional RNA-binding protein pivotal to virus replication. J Gen Virol 83, 723-734.
Reed, L.J., Muench, H., 1938. A simple method of estimating fifty percent endpoints. Ame J Hygiene 27, 493-497.
Salthammer, T., Mentese, S., Marutzky, R., 2010. Formaldehyde in the indoor environment. Chem Rev 110, 2536-2572.
Shojaei, T.R., Tabatabaei, M., Shawky, S., Salleh, M.A., Bald, D., 2015. A review on emerging diagnostic assay for viral detection: the case of avian influenza virus. Mol Biol Rep 42, 187-199.
Stone, H.D., 1987. Efficacy of avian influenza oil-emulsion vaccines in chickens of various ages. Avian Dis 31, 483-490.
Swayne, D.E., Beck, J.R., Perdue, M.L., Beard, C.W., 2001. Efficacy of vaccines in chickens against highly pathogenic Hong Kong H5N1 avian influenza. Avian Dis 45, 355-365.
Swayne, D.E., Lee, C.W., Spackman, E., 2006. Inactivated North American and European H5N2 avian influenza virus vaccines protect chickens from Asian H5N1 high pathogenicity avian influenza virus. Avian Pathol 35, 141-146.
Tian, G., Zhang, S., Li, Y., Bu, Z., Liu, P., Zhou, J., Li, C., Shi, J., Yu, K., Chen, H., 2005. Protective efficacy in chickens, geese and ducks of an H5N1-inactivated vaccine developed by reverse genetics. Virology 341, 153-162.
Vijayasankaran, N., Li, J., Shawley, R., Chen, A., Shiratori, M., Gawlitzek, M., Li, F., Kiss, R., Amanullah, A., Flickinger, M.C., 2009. Animal Cell Culture Media. Encyclopedia of Industrial Biotechnology, John Wiley & Sons, Inc. 138, 3-10. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,939 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,192 |
||
سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب