اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات286
تعداد نشریات سازمان84
تعداد شماره‌ها3,020
تعداد مقالات33,742
تعداد مشاهده مقاله44,988,650
تعداد دریافت فایل اصل مقاله47,417,864
قاسم عزیزی, آرش, حق‌خواه, مسعود, پورتقی, هادی, شیرازی نزاد, علی, ناصرپور, فاطمه. (1396). بررسی فنوتیپ و ژنوتیپ ژن های همولیزین استافیلوکوکوس آرئوس های جداشده از ورم پستان تحت بالینی در منطقه‌ی ساوجبلاغ، استان البرز. سامانه مدیریت نشریات علمی, 30(1), 14-20. doi: 10.22034/vj.2017.107791
آرش قاسم عزیزی; مسعود حق‌خواه; هادی پورتقی; علی شیرازی نزاد; فاطمه ناصرپور. "بررسی فنوتیپ و ژنوتیپ ژن های همولیزین استافیلوکوکوس آرئوس های جداشده از ورم پستان تحت بالینی در منطقه‌ی ساوجبلاغ، استان البرز". سامانه مدیریت نشریات علمی, 30, 1, 1396, 14-20. doi: 10.22034/vj.2017.107791
قاسم عزیزی, آرش, حق‌خواه, مسعود, پورتقی, هادی, شیرازی نزاد, علی, ناصرپور, فاطمه. (1396). 'بررسی فنوتیپ و ژنوتیپ ژن های همولیزین استافیلوکوکوس آرئوس های جداشده از ورم پستان تحت بالینی در منطقه‌ی ساوجبلاغ، استان البرز', سامانه مدیریت نشریات علمی, 30(1), pp. 14-20. doi: 10.22034/vj.2017.107791
قاسم عزیزی, آرش, حق‌خواه, مسعود, پورتقی, هادی, شیرازی نزاد, علی, ناصرپور, فاطمه. بررسی فنوتیپ و ژنوتیپ ژن های همولیزین استافیلوکوکوس آرئوس های جداشده از ورم پستان تحت بالینی در منطقه‌ی ساوجبلاغ، استان البرز. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1396; 30(1): 14-20. doi: 10.22034/vj.2017.107791

بررسی فنوتیپ و ژنوتیپ ژن های همولیزین استافیلوکوکوس آرئوس های جداشده از ورم پستان تحت بالینی در منطقه‌ی ساوجبلاغ، استان البرز

تحقیقات دامپزشکی و فرآورده‌های بیولوژیک
مقاله 2، دوره 30، شماره 1، فروردین 1396، صفحه 14-20    اصل مقاله (1.21 M)
نوع مقاله: مقاله کامل
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22034/vj.2017.107791
نویسندگان
آرش قاسم عزیزی* 1؛ مسعود حق‌خواه2؛ هادی پورتقی3؛ علی شیرازی نزاد4؛ فاطمه ناصرپور5
1دانشگاه آزاد اسلامی واحد بروجرد.بزوجرد.ایران
2گروه پاتوبیولوژی دانشکده دامپزشکی دانشگاه شیراز، شیراز،ایران.
3دانشگاه آزاد اسلامی،واحد کرج،دانشکده دامپزشکی،گروه میکروب شناسی،کرج،ایران
4بخش کنترل کیفی موسسه تحقیقات واکسن وسرم سازی رازی شیراز
5دانشجوی دانشگاه آزاد اسلامی واحد بروجرد
چکیده
استافیلوکوکوس آرئوس پاتوژن شناخته شده در حیوانات و انسان است که عفونت‌های مختلفی از جمله ورم پستان را در گاو، گوسفند و بز ایجاد می‌کند و همچنین باعث ایجاد درماتیت، مسمومیت و حتی در برخی موارد عفونت شدیدی مانند توکسیک شوک سندروم (TSS) در انسان می‌شود. این باکتری منجر به خسارت‌های شدید اقتصادی در صنایع لبنیات و همچنین باعث مرگ و میر می‌شود. چون این باکتری می‌تواند مقاوم به آنتی بیوتیک‌های مختلف شود در نتیجه درمان را مشکل می‌کند. مطالعات نشان داده که بین ورم پستان و فاکتورهای حدت این باکتری ارتباط وجود دارد. یکی از این فاکتورهای حدت آنزیم‌های همولیزین می‌باشد. این بررسی به منظور مطالعه فنوتیپ و ژنوتیپ ژن‌های همولیزین در استافیلوکوکوس آرئوس جدا شده از ورم پستان تحت بالینی در منطقه‌ی ساوجبلاغ (استان البرز) در سطح 540 رأس گاو شیرده انجام شد. ابتدا کارتیه‌های مبتلا به ورم پستان تحت بالینی که با تست CMT تشخیص داده شده بود در آزمایشگاه کشت داده شد. نمونه‌های استافیلوکوکوس آرئوس با تایید تست کوآگولاز برای تست PCR آماده شد و در نهایت نتایج PCR و محیط کشت‌ها مورد مقایسه و ازریابی قرار گرفت. از 420 کارتیه مبتلا به ورم پستان تحت بالینی 84 (20%) نمونه در کشت مثبت شدند. از این 84 (20%) نمونه 50 (53/59%) نمونه توسط تست کوآگولاز به عنوان استافیلوکوک کوآگولاز مثبت مشخص شدند. 45 (90%) نمونه از 50 نمونه در تست PCR مثبت به عنوان استاف آرئوس معرفی شدند. بر روی این 45 نمونه کشت در بلاد آگار و PCR انجام شد. نتایج حاصله نشان داد که در برخی نمونه‌ها، ژن های حدت همولیزین براساس کشت باکتری به خوبی بیان می‌شوند که تقریبا با نتایج حاصل از PCR هم پوشانی دارد، پس می‌توان گفت که در بیشتر مواقع فنوتیپ و ژنوتیپ ژن‌های حدت باهم رابطه‌ی معناداری را دارند (001/0 =Pvalue)، اما ارتباط مستقیم وجود ندارد زیرا در برخی مواقع ژن‌ها در محیط کشت به خوبی بیان نشده‌اند، بخصوص در ژن همولیزین آلفا این مطلب کاملا محرز می‌باشد.
کلیدواژه‌ها
استافیلوکوکوس آرئوس؛ ورم پستان؛ ژن های همولیزین؛ فنوتیپ؛ ژنوتیپ؛ PCR
عنوان مقاله [English]
Phenotypic and Genotypic Analysis of Haemolysin Genes of Staphylococcus aureus Isolated from Subclinical Mastitis in Savojbolagh County, Alborz Province
نویسندگان [English]
A. Ghasem Azizi1؛ M. Haghkhah2؛ H. Pourtaghi3؛ A. Shirazinezhad4؛ F. Naserpour5
1Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Borujerd Branch, Islamic Azad University, Borujerd, Iran.
2Department of Pathobiology, School of Veterinary Medicine, Shiraz, Iran.
3Department of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, Karaj Branch, Islamic Azad University, Karaj, Iran.
4Depatment of Virology, Razi vaccine and Serum Research Institute, Shiraz, Iran.
5Department of Microbiology, Islamic Azad University, Borujerd Branch, Borujerd, Iran.
چکیده [English]
Staphylococcus aureus pathogens are known in animals and humans. They cause various infections such as mastitis in cattle, sheep and goats, as well as dermatitis, poisoning and even in some cases severe infections such as toxic shock syndrome (TSS) in humans. The bacteria also lead to severe economic losses and mortality in dairy industry, due to the fact that the bacteria can become resistant to antibiotics as a result of treatment makes it difficult. Studies have shown that there is a relationship between mastitis and bacterial virulence factors, one of which is haemolysin enzyme. The aim of this study was to analyze the phenotypes and genotypes of haemolysin genes in Staphylococcus aureus isolated from 540 subclinical bovine mastitis in Savojbolagh county, Alborz province. Subclinical mastitis-affected quarters which has been detected by CMT, were cultured in the laboratory. Staphylococcus aureus samples positive for coagulase test were analyzed by PCR and the results of PCR and culture were compared. Of 420 subclinical bovine mastitis samples, 84(20%) were determined positive by culture. Fifty (59.53%) samples were found positive by coagulase test. Forty five samples (90%) out of this 50 were positive by PCR test. These 45 samples were culture on blood agar and analyzed by PCR . The results showed that in some cases, based on bacterial cultures, haemolysin virulence genes were well expressed and the results almost collapsed with the results of PCR. Hence, we can say that in most cases, there is a significant relationship (P value = 0/001) between the phenotypes and genotypes of virulence genes. However, there is no direct relation, because in some cases, genes are not expressed in culture as well and this is quite obvious in alpha haemolysin gene.
کلیدواژه‌ها [English]
Staphylococcus aureus, mastitis, haemolysin genes, phenotype, genotype, PCR
مراجع

1- Ebrahimi, A. Akhavan Taheri, M., (2009),Characteristics of staphylococci isolated from clinical and subclinical mastitis cows in Shahrekord, Iran, Iranian Journal of Veterinary Research, Shiraz University, Vol. 10, No. 3, Ser. No. 28.
2- Bolourchi M, Mokhber Dezfouli M. R., Kasravi R., Moghimi Esfandabadi A., Hovareshti, P. (2008),An estimation of national average of milk somatic cell count and production losses due to subclinical mastitis in commercial dairy herds in Iran. J Vet. Res., 63: 263-266.
3- Watanabe S, Ito T, Sasaki T, Li S, Uchiyama I, Kishii K, Kikuchi K, Leo Skov R, Hiramatsu K (2009),Genetic Diversity of Staphylocoagulase Genes (coa): Insight into the Evolution of Variable Chromosomal Virulence Factors in Staphylococcus aureus, journal.pone DOI: 10.1371.
4- Fei w, hongjun y , bin h, changfa w, yundong g , qifeng zh(2011),study on the haemolysin phenotype and the genotype distribution of staphylococcus aureus caused bovine mastitis in Shandong dairy farms, Intern J Appl Res Vet Med, vol. 9, NO:4.
5- Bhakdi ,S, Tranum, J(1991),Alpha-toxin of Staphylococcus aureus. J, microbial. Rev, 55(4) 733-751.
6- Julio C. Franco G, Libertad González V, Sandra C. Gómez M, Juan M. Carrillo G. and José J. Ramírez C(2008), Virulence factors analysis of Staphylococcus aureus isolated from bovine mastitis in México, J, eGnosis,Vol. 6, Art. 7.
7- Saumyas S,srivasta va,satyabrata P,Amita S,Neesar A,Aejazur R, Krishnasastry V.membrane (2009), bound monomer of staphylococcal a-haemolysin induces caspase activation and apoptotic cell death despite initiation of membrane repair pathway, J. plos one 4(7):e6293
8- Füssle R, Bhakdi S, Sziegoleit A, Tranum-Jensen J, Kranz T, Wellensiek HJ(1981).on the mechanism of membrane damage by Staphylococcus aureus alpha toxin, ,J.cell Biol,91(1),83-9
9- Cifrian E, Guidry A,J, Bramley A, J (1996), Effect of staphylococcal beta toxin on the cytotoxcity ,proliferation and adherence of Staphylococcus aureus to bovine mammary epithelial cell. J.vet microbial, 48(3/4),187-198.
10- Ariyanti, D, Salasia, S, Tato S, (2011) Characterization of Haemolysin of Staphylococcus aureus Isolated from Food of Animal Origin, Journal of Biotechnology, Vol. 16, No:1 PP:32.37.
11- Delgado S, GarcIa P, Fernandez L, Jimenez E, RodrIguez-Banos M, del Campo R & Juan M, (2011), Characterization of Staphylococcus aureus strains involved in Human and bovine mastitis, J, FEMS Immunol Med Microbiol 62 ,225–235.
12- Rusenova N,Gebreyes W, Koleva M, Mitev J, Penev T, Vasilev N, Mitev A T(2013), Comparison of Three Methods for Routine Detection of Staphylococcus aureus Isolated from Bovine Mastitis, J ,Kafkas Univ Vet Fak Derg, 19 (4): 709-712.
13- Momtaz H, Rahimi E , Tajbakhsh E (2010), Detection of some virulence factors in Staphylococcus aureus isolated from clinical and subclinical bovine mastitis in Iran, African Journal of Biotechnology Vol. 9(25), pp. 3753-3758.
14- Da Silva, R. E., Boechat, J. U. D., Martins, J. C. D., Ferreira, W. P. B., Sequera, A. P. S., and Da silva, N (2005), Haemolysin Production by Staphylococcus aureus Species Isolated from Mastitic Goat Milk in Brazilian Dairy Herd. J. Science. Small rum. res., 56, 271-275.
15- Straub, Joachim A.; Hertel, Christian; Hammes, Walter P, A (1999),23S rDNA-Targeted Polymerase Chain Reaction–Based System for Detection of Staphylococcus aureus in Meat Starter Cultures and Dairy Products, Journal of Food Protection. pp. 1103-1227, pp. 1150-1156(7).
16- Kenny K, Reiser R F, Bastida-Corcuera F D and Norcross N L (1993), Production of enterotoxins and toxic shock syndrome toxin by bovine mammary isolates of Staphylococcus aureus, March J. Clin. Microbiol. vol. 31 no. 3 706-707.

آمار
تعداد مشاهده مقاله: 977
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,820


counter
سامانه مدیریت نشریات علمی. طراحی و پیاده سازی از سیناوب