| تعداد نشریات | 285 |
| تعداد نشریات سازمان | 83 |
| تعداد شمارهها | 3,110 |
| تعداد مقالات | 34,666 |
| تعداد مشاهده مقاله | 49,830,407 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 80,174,461 |
Development of Indirect Immunofluorescence Technique for the Identification of MRC5 Working Seed Cell | ||
| Archives of Razi Institute | ||
| مقاله 5، دوره 73، شماره 1، خرداد 2018، صفحه 39-44 اصل مقاله (167.64 K) | ||
| نوع مقاله: Original Articles | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/ari.2018.115165 | ||
| نویسندگان | ||
| M. keshavarz* 1؛ A. Shafiee2؛ M. Rasekhi3؛ M. Abdeshah3؛ A. Mohammadi2؛ G. Tariqi3؛ M. Kamalzade3؛ H. Sarani4؛ L. Mokhberossafa5؛ M. Adibi3 | ||
| 1Department of Quality Control, Razi Vaccine & Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization, Karaj, Iran | ||
| 2Department of Human Viral Vaccines, Razi Vaccine & Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization, Karaj, Iran | ||
| 3Department of Quality control, Razi Vaccine & Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization, Karaj, Iran | ||
| 4Department of Physical Education and sport, Faculty of Physical Education and sport, Kharazmi University, Karaj, Iran | ||
| 5Department of Health Management, Razi Vaccine & Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization, Karaj, Iran | ||
| چکیده | ||
| Diploid and continuous cell lines are used to propagate viral vaccines. At Human Viral Vaccine Department of Razi Vaccine and Serum Research Institute, MRC5 diploid cell is used for the development of live attenuated measles, mumps, rubella, and three types of poliovirus vaccines. Additionally, three continuous cell lines (i.e., RK13, HeLa, and Vero) are applied in quality control tests. Accordingly, cell cross-contamination can occur at cell culture labs, hence controlling the identity and specificity of cells is essential. Indirect immunofluorescence is a sensitive, specific, and simple test for cell identification. The present study was designed to develop the in-house indirect immunofluorescence test (IIF) as follows: homemade polyclonal anti-MRC5 serum was prepared in rabbits, and cross-reactive antibodies to RK13, HeLa, and Vero cells were eliminated. The diploid and continuous cell lines were fixed on Teflon slide using cold methanol and acetone. The reproducibility of the in-house IIF test was evaluated using the agreement Kappa test. The purity of the three batches of MRC5 working seed cell at Human Viral Vaccine Department of Razi institute was verified using IIF and no contamination with continuous cell lines was detected. | ||
| کلیدواژهها | ||
| MRC5؛ Cross-contamination؛ IIF؛ Quality control test | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| راه اندازی تست ایمونوفلورسانس غیر مستقیم در تایید هویت بذر سلول های فیبروبلاست ریه جنین انسان | ||
| نویسندگان [English] | ||
| مریم کشاورز1؛ عباس شفیعی2؛ مهرداد راسخی3؛ محمد عبدالشاه3؛ اشرف محمدی2؛ غلامرضا طریقی3؛ مرتضی کمال زاده3؛ حمید سرانی4؛ لادن مخبرالصفا5؛ مریم ادیبی3 | ||
| 1بخش کنترل کیفیت، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران | ||
| 2بخش واکسنهای ویروسی انسانی، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران | ||
| 3بخش کنترل کیفیت، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران | ||
| 4گروه تربیت بدنی، دانشکده تربیت بدنی، دانشگاه خوارزمی، کرج، ایران | ||
| 5مدیریت بهداشت، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران | ||
| چکیده [English] | ||
| سلول دیپلویید فیبروبلاست ریه جنین انسان (MRC5) و سلول های لاین در پروسه تولید واکسن های ویروسی به کار می روند، اما در آزمایشگاه ها احتمال آلودگی سلول ها باهم وجود دارد. به همین دلیل روش های زیادی برای تایید هویت سلول ها وجود دارد که یکی از آنها تست ایمونوفلورسانس غیر مستقیم (IIFT) می باشد. به منظور تایید خصوصیات بانک بذرهای کاری سلول دیپلویید فیبروبلاست ریه جنین انسان موجود در بخش تولید واکسنهای ویروسی موسسه رازی با روش تست ایمونوفلورسانس غیر مستقیم، سرم پلی کلونال اختصاصی سلول دیپلویید فیبروبلاست ریه جنین انسان در خرگوش، بعنوان آنتی بادی اولیه تهیه شد. پس از تعیین بهترین تیتر آنتی بادی، خصوصیات بانک سلول دیپلویید فیبروبلاست ریه جنین انسان موجود در بخش تولید واکسن های ویروسی انسانی موسسه رازی بررسی شد. ضمن تایید هویت سلول دیپلویید فیبروبلاست ریه جنین انسان، هیچ آلودگی با سایر سلول های لاین در بذرهای کاری سلول دیپلویید فیبروبلاست ریه جنین انسان مشاهده نشد. | ||
| کلیدواژهها [English] | ||
| سلول فیبروبلاست, ریه جنین انسان, ایمونوفلورسانس غیر مستقیم, کنترل کیفی | ||
| مراجع | ||
|
Barallon, R., Bauer, S.R., Butler, J., Capes-Davis, A., Dirks, W.G., Elmore, E., et al., 2010. Recommendation of short tandem repeat profiling for authenticating human cell lines, stem cells, and tissues. In Vitro Cell Dev Biol Anim 46, 727-732. Bloemberg, D., Quadrilatero, J., 2012. Rapid determination of myosin heavy chain expression in rat, mouse, and human skeletal muscle using multicolor immunofluorescence analysis. PLoS One 7, e35273. Brouns, I., Van Nassauw, L., Van Genechten, J., Majewski, M., Scheuermann, D.W., Timmermans, J.P., et al., 2002. Triple immunofluorescence staining with antibodies raised in the same species to study the complex innervation pattern of intrapulmonary chemoreceptors. J Histochem Cytochem 50, 575-582. Buchwalow, I.B., Minin, E.A., Boecker, W., 2005. A multicolor fluorescence immunostaining technique for simultaneous antigen targeting. Acta Histochem 107, 143-148. Buehring, G.C., Eby, E.A., Eby, M.J., 2004. Cell line cross-contamination: how aware are Mammalian cell culturists of the problem and how to monitor it? In Vitro Cell Dev Biol 40, 211-215. Capes-Davis, A., Theodosopoulos, G., Atkin, I., Drexler, H.G., Kohara, A., MacLeod, R.A., et al., 2010. Check your cultures! A list of cross-contaminated or misidentified cell lines. Int J Cancer 127, 1-8. de Oliveira, A.P., de Castro, M.C., de Almeida, A.F., Souza Mde, A., de Oliveira, B.C., Reis, L.C., et al., 2013. Comparison of flow cytometry and indirect immunofluorescence assay in the diagnosis and cure criterion after therapy of American tegumentary leishmaniasis by anti-live Leishmania (Viannia) braziliensis immunoglobulin G. J Immunol Methods 387, 245-253. Freshney, R.I., 1993. Culture of Animal Cells, Wiley. Frisch, J., Houchins, J.P., Grahek, M., Schoephoerster, J., Hagen, J., Sweet, J., et al., 2011. Novel multicolor immunofluorescence technique using primary antibodies raised in the same host species. Methods Mol Biol 717, 233-244. Hanly, W.C., Artwohl, J.E., Bennett, B.T., 1995. Review of Polyclonal Antibody Production Procedures in Mammals and Poultry. ILAR J 37, 93-118. Jacobs, J.P., Jones, C.M., Baille, J.P., 1970. Characteristics of a human diploid cell designated MRC-5. Nature 227, 168-170. Johnen, G., Rozynek, P., von der Gathen, Y., Bryk, O., Zdrenka, R., Johannes, C., et al., 2013. Cross-Contamination of a UROtsa Stock with T24 Cells – Molecular Comparison of Different Cell Lines and Stocks. PLOS ONE 8, e64139. Koosha, S., Fesharaki, M., Rokni, M.B., 2004. Comparison of enzyme-linked immunosorbent assay and indirect immunofluorescence assay in the diagnosis of human strongyloidiasis. Indian J Gastroenterol 23, 214-216. Masters, J., 2002. False cell lines. Int J Cancer 99, 154. Reina, J., Ballesteros, F., Ruiz de Gopegui, E., Munar, M., Mari, M., 2003. Comparison between indirect immunofluorescence assay and shell vial culture for detection of mumps virus from clinical samples. J Clin Microbiol 41, 5186-5187. Stills, H.F., Jr., 2005. Adjuvants and antibody production: dispelling the myths associated with Freund's complete and other adjuvants. ILAR J 46, 280-293. Suzuki, T., Tate, G., Ikeda, K., Mitsuya, T., 2005. A novel multicolor immunofluorescence method using heat treatment. Acta Med Okayama 59, 145-151. Neospora caninum by different diagnostic techniques in Mashhad, Iran. Parasitol Res 100, 1257-1260. Zachary, J.F., McGavin, M.D., 2013. Pathologic Basis of Veterinary Disease-E-Book, Elsevier Health Sciences. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 2,642 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 2,917 |
||