آمار

تعداد نشریات277
تعداد نشریات سازمان76
تعداد شماره‌ها1,978
تعداد مقالات22,718
تعداد مشاهده مقاله12,174,014
تعداد دریافت فایل اصل مقاله9,849,255
پناهی, یوسف. (1399). اثر کتامین بر فعالیت‌های شبه‌صرع تجربی ناشی از پنتیلن تترازول در موش صحرایی نر. سامانه مدیریت نشریات علمی, 33(1), 101-107. doi: 10.22092/vj.2019.126086.1577
یوسف پناهی. "اثر کتامین بر فعالیت‌های شبه‌صرع تجربی ناشی از پنتیلن تترازول در موش صحرایی نر". سامانه مدیریت نشریات علمی, 33, 1, 1399, 101-107. doi: 10.22092/vj.2019.126086.1577
پناهی, یوسف. (1399). 'اثر کتامین بر فعالیت‌های شبه‌صرع تجربی ناشی از پنتیلن تترازول در موش صحرایی نر', سامانه مدیریت نشریات علمی, 33(1), pp. 101-107. doi: 10.22092/vj.2019.126086.1577
پناهی, یوسف. اثر کتامین بر فعالیت‌های شبه‌صرع تجربی ناشی از پنتیلن تترازول در موش صحرایی نر. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1399; 33(1): 101-107. doi: 10.22092/vj.2019.126086.1577

اثر کتامین بر فعالیت‌های شبه‌صرع تجربی ناشی از پنتیلن تترازول در موش صحرایی نر

تحقیقات دامپزشکی و فرآورده‌های بیولوژیک
مقاله 13، دوره 33، شماره 1، بهار 1399، صفحه 101-107  XML اصل مقاله (1.29 MB)
نوع مقاله: مقاله کامل
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/vj.2019.126086.1577
نویسنده
یوسف پناهی email orcid
استادیار، PhD فارماکولوژی، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران
چکیده
صرع یکی از بیماری‌های مزمن سیستم عصبی مرکزی است که با وجود داروهای فراوان برای درمان آن، کارآیی آنها زیر سوال است بنابراین هدف از انجام این پژوهش بررسی اثر تحریکی و حفاظتی کتامین بر فعالیت‌های شبه صرع تجربی القا شده توسط تزریق داخل صفاقی پنتیلن تترازول در موش صحرایی نر بالغ بود. در این مطالعه از 15 سر موش صحرایی نر بالغ gr 200-250 در قالب یک گروه کنترل که نرمالین سالین دریافت کردند و دو گروه درمان که گروه اول کتامین را با دوز mg/kg 20 و گروه دوم کتامین را با دوز mg/kg 50 به صورت داخل صفاقی دریافت کردند، استفاده شد. بعد از بیهوشی با ترکیب کتامین – زایلازین و جراحی ناحیه جمجمه حیوان، الکترود ثبت در داخل جمجمه در لایه استریاتوم ناحیه CA1 هیپوکامپ قرار داده شد و فعالیت‌های صرعی با استفاده از تزریق داخل صفاقی پنتیلن تترازول ایجاد شد و فعالیت‌های صرعی ایجاد شده از لحاظ تعداد پتانسیل عمل نیزه ای ها در واحد زمان و دامنه آنها توسط نرم‌افزار eTrace ارزیابی شدند. نتایج حاصل از مطالعه حاضر نشان می‌دهد که کتامین داخل صفاقی با دوز mg/kg 20 و 50 اثر معنی‌داری روی فعالیت‌های صرعی القاء شده توسط پنتیلن تترازول ندارد. تزریق داخل صفاقی کتامین با دوز mg/kg 20 و mg/kg 50 فاقد اثرات معنی دار در فعالیت‌های تشنجی القاء شده توسط پنتیلن تترازول است و در دوزهای مورد نظر فاقد اثرات تحریکی و مهاری در فعالیت‌های مورد نظر است.
کلیدواژه‌ها
کتامین؛ موش صحرایی؛ صرع؛ پنتیلن تترازول
عنوان مقاله [English]
Effect of ketamine on pentylenetrazole - induced experimental epileptiform activity in male rat
نویسندگان [English]
Yousef Panahi
Assistant Professor, PhD Pharmacology, Basic Sciences Department, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tabriz, Tabriz, Iran.
چکیده [English]
Epilepsy is one of the chronic diseases of the central nervous system. Despite the many drugs used to treat it, their effectiveness is questionable. So the purpose of this study was to investigate the stimulatory and protective effect of ketamine on experimental - epileptic activity induced by intraperitoneal injection of pentylenetetrazole in adult male rats. In this study, 15 male rats (200-250 gr) were used and randomly divided to control groups (n=5) that received normal saline and two treatment groups that received ketamine 20 mg/kg (n=5) and the second group that received ketamine 50 mg/kg (n=5) intraperitoneally. After anesthesia with ketamine-xylasein combination and animal skull surgery, the intradermal electrodes were placed on the striatum pyramidal layer of CA1 region of the hippocampus and epileptiform activity was induced by intraperitoneal injection of pentylenetetrazole and was evaluated in terms of the number of spikes per unit of time and amplitude of them by eTrace software. The results of this study showed that ketamine intraperitoneal doses of 20 and 50 mg/kg had no significant effect on the epileptic activity induced by pentylenetetrazole. Intraperitoneal injection of ketamine 20 and 50 mg/kg has no significant effect on pentylenetrazole induced seizure activity and has no stimulatory and inhibitory effects in the desired activities in that doses.
کلیدواژه‌ها [English]
BKetamine, Rat, Epilepsy, Pentylenetetrazole
مراجع

1. Agarwal, A., M. Raza, S. Dhiraaj, R. Saxena, P. K. Singh and R. Pandey. 2005. Is ketamine a safe anesthetic for percutaneous liver biopsy in a liver transplant recipient immunosuppressed with cyclosporine? Anesthesia & Analgesia 100: 85-86.
2. Aram, J. A., D. Martin, M. Tomczyk, S. Zeman, J. Millar, G. Pohler and D. Lodge. 1989. Neocortical epileptogenesis in vitro: studies with N-methyl-D-aspartate, phencyclidine, sigma and dextromethorphan receptor ligands. J Pharmacology Experimental Therapeutics 248: 320-328.
3. Bertram, E. H., E. W. Lothman and N. J. Lenn. 1990. The hippocampus in experimental chronic epilepsy: a morphometric analysis. Annals of Neurology: Official Journal of the American Neurological Association and the Child Neurology Society 27: 43-48.
4. Celesia, G. G., R.-c. Chen and B. J. Bamforth. 1975. Effects of ketamine in epilepsy. Neurology 25: 169-169.
5. CORSSEN, G., S. C. LITTLE and M. TAVAKOLI. 1974. Ketamine and epilepsy. Anesthesia & Analgesia 53: 319-335.
6. Corssen, G., M. Miyasaka and E. Domino. 1968. Changing Concepts in Pain Control During Surgery: Dissociative Anesthesia With CI-581 A Progress Report. Anesthesia & Analgesia 47: 746-758.
7. DeGiorgio, C. M., U. Tomiyasu, P. S. Gott and D. M. Treiman. 1992. Hippocampal pyramidal cell loss in human status epilepticus. Epilepsia 33: 23-27.
8. Dingledine, R., K. Borges, D. Bowie and S. F. Traynelis. 1999. The glutamate receptor ion channels. Pharmacological reviews 51: 7-62.
9. Feng, H.-J., G. C. Mathews, C. Kao and R. L. Macdonald. 2008. Alterations of GABAA-receptor function and allosteric modulation during development of status epilepticus. Journal of neurophysiology 99: 1285-1293.
10. Gourie-Devi, M., L. Cherian and S. Shankar. 1983. Seizures in cats induced by ketamine hydrochloride anaesthesia--a preliminary report. The Indian journal of medical research 77: 525-528.
11. Kapur, J. and R. L. Macdonald. 1999. Postnatal development of hippocampal dentate granule cell γ-aminobutyric acidA receptor pharmacological properties. Molecular pharmacology 55: 444-452.
12. Kayama, Y. and K. Iwama. 1972. The EEG, evoked potentials, and single-unit activity during ketamine anesthesia in cats. Anesthesiology: The Journal of the American Society of Anesthesiologists 36: 316-328.
13. Khandrani, J., A. Rajput, S. Dahake and N. Verma. 2009. Ketamine induced seizures. Internet J Anesthesiol 19.
14. Khanna, N. and S. Bhalla. 1999. Role of ketamine in convulsions. Indian journal of medical sciences 53: 475-480.
15. Kurdi, M. S., K. A. Theerth and R. S. Deva. 2014. Ketamine: current applications in anesthesia, pain, and critical care. Anesthesia, essays and researches 8: 283.
16. Macdonald, R. L. and R. W. Olsen. 1994. GABAA receptor channels. Annual review of neuroscience 17: 569-602.
17. Mazarati, A. M. and C. G. Wasterlain. 1999. N-methyl-D-asparate receptor antagonists abolish the maintenance phase of self-sustaining status epilepticus in rat. Neuroscience letters 265: 187-190.
18. McCarthy, D., G. Chen, D. Kaump and C. Ensor. 1965. General anesthetic and other pharmacological properties of 2‐(o‐chlorophenyl)‐2‐methylamino cyclohexanone HCl (CI‐581). The Journal of Clinical Pharmacology 5: 21-33.
19. Taylor, C. and V. Stoelting. 1960. Methohexital sodium—a new ultrashort acting barbiturate. Anesthesiology: The Journal of the American Society of Anesthesiologists 21: 29-34.
20. Van, L. P. 1977. Ketamine and xylazine for surgical anesthesia in rats. Journal of the American Veterinary Medical Association 171: 842-844.
21. White, P., J. Schüttler, A. Shafer, D. Stanski, Y. Horai and A. Trevor. 1985. Comparative pharmacology of the ketamine isomers: studies in volunteers. BJA: British Journal of Anaesthesia 57: 197-203.
22. Williams, M. L. and I. W. Wainer. 2002. Role of chiral chromatography in therapeutic drug monitoring and in clinical and forensic toxicology. Therapeutic drug monitoring 24: 290-296.
23. Wu, Q. and H. Wang. 2018. The spatiotemporal expression changes of CB2R in the hippocampus of rats following pilocarpine-induced status epilepticus. Epilepsy research 148: 8-16.

آمار
تعداد مشاهده مقاله: 74
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 22


Contact Us | Help & Support | Site Map
counter

Journal Management System. Designed by sinaweb.