(2021). بررسی اثرات سایتوتوکسیک و نکروتیک عصاره الکلی گیاه چله داغی بر سلول های MCF-7 ، Hela و A2780. , 76(3), 609-619. doi: 10.22092/ari.2020.351952.1545
. "بررسی اثرات سایتوتوکسیک و نکروتیک عصاره الکلی گیاه چله داغی بر سلول های MCF-7 ، Hela و A2780". , 76, 3, 2021, 609-619. doi: 10.22092/ari.2020.351952.1545
(2021). 'بررسی اثرات سایتوتوکسیک و نکروتیک عصاره الکلی گیاه چله داغی بر سلول های MCF-7 ، Hela و A2780', , 76(3), pp. 609-619. doi: 10.22092/ari.2020.351952.1545
بررسی اثرات سایتوتوکسیک و نکروتیک عصاره الکلی گیاه چله داغی بر سلول های MCF-7 ، Hela و A2780. , 2021; 76(3): 609-619. doi: 10.22092/ari.2020.351952.1545

بررسی اثرات سایتوتوکسیک و نکروتیک عصاره الکلی گیاه چله داغی بر سلول های MCF-7 ، Hela و A2780

Archives of Razi Institute
Article 23, Volume 76, Issue 3, January 0, Pages 609-619    PDF (1.24 M)
Document Type: مقالات پژوهشی
DOI: 10.22092/ari.2020.351952.1545
Abstract
درمان های رایج سرطان هزینه بر هستند و اثرات جانبی بسیاری بر بیماران دارند. درمان های گیاهی در میان مردم پذیرش بسیار زیادی دارند و علت آن هم همین اثرات جانبی کمتر است، هر چند اطلاعات علمی و قطعی کمی در مورد این داروها وجود دارد . یکی از این گیاهان گیاه Beberistina multifidi یا گیاه چله داغی است که در ایران سالهای متمادی در درمان بیماری های مزمن زنان استفاده شده است. در این تحقیق، عصاره های آبی و اتانولی گیاه چله داغی تهیه گردید و اثرات آنها ( اثرات نکروتیک و آپوپتوتیک) بر سلول های سرطانی سینه (MCF-7) ، سلول سرطان تخمدان (A2780)، سلول سرطان دهانه رحم (Hela) مورد ارزیابی قرار گرفت و اثر آنها در مقایسه با سلول های سالم تهیه شده از پستان مورد مطالعه قرار گرفت. این اثرات بصورت میزان تغییرات مورفولوژیک در سلول ها ( گرانوله شدن و ... ) در بررسی های میکروسکوپ نوری و فلوسایتومتری ( در زمان رنگ آمیزی با رنگ های انکسین و پروپیدیوم یوداید ) که توسط میکروسکوپ فلورسنس کنترل می گردند و اندازه گیری سلول های زنده و مرده و میزان بازدارندگی و غلظت بازدارنده در تست MTT بررسی گردید. میزان غلظت بازدارنده یا IC50 گیاه چله داغی مورد مطالعه بر لاین های سلولی MCF-7 ( عصاره متانولی ) 400 میکروگرم بر میلی لیتر و در مورد سلول های سرطان تخمدان A2780 در حدود 250 میکروگرم بر میلی لیتر بود. مقدار IC50 گیاه چله داغی بر لاین های سلولی MCF-7 ( عصاره اتانولی ) 750 میکروگرم بر میلی لیتر و در مورد سلول های سرطان تخمدان A2780 در حدود 1500 میکروگرم بر میلی لیتر بود. نتایج ثابت کرد که افزودن عصاره های اتانولی و متانولی به سلول های MCF-7 و A2780 سبب وقوع آپوپتوز و نکروز می گردد که در مقایسه با سلول های سالم این فرایند با شدت بسیار بیشتری رخ می دهد. این نتایج اثرات ضد سرطانی عصاره الکلی ریشه گیاه چله داغی و ایمن بودن آن حتی در غلظت های بالا برای سلول های سالم را به اثبات رساند ودر نتیجه می توان از این گیاه در درمان سرطان بعنوان یک داروی جدید استفاده نمود.
Keywords
چله داغی; طب سنتی; عصاره اتانولی; عصاره متانولی; سرطان; کشندگی
References
  1. World Health Organization. Latest global cancer data: Cancer burden rises to 18.1 million new cases and 9.6 million cancer deaths in 2018. International Agency for Research on Cancer Geneva: WHO. 2018.
  2. Majidi B, Fathi Najafi M, Saeedyan S. Expression and purification of Brucella spp lumazine synthase decameric carrier in fusion to extracellular domain of influenza M2E protein. IJCCE. 2020.
  3. Tavakoli J, Miar S, Zadehzare MM, Akbari H. Evaluation of effectiveness of herbal medication in cancer care: a review study. Iran J Cancer Prev. 2012;5(3):144.
  4. Lian Z, Niwa K, Gao J, Tagami K, Mori H, Tamaya T. Association of cellular apoptosis with anti-tumor effects of the Chinese herbal complex in endocrine-resistant cancer cell line. Cancer Detect Prev. 2003;27(2):147-54.
  5. Fong HH. Integration of herbal medicine into modern medical practices: issues and prospects. Integr Cancer Ther. 2002;1(3):287-93.
  6. Jones E, Nissen L, McCarthy A, Steadman K, Windsor C. Exploring the use of complementary and alternative medicine in cancer patients. Integr Cancer Ther. 2019;18:1534735419846986.
  7. Wachtel-Galor S, Tomlinson B, Benzie IF. Ganoderma lucidum (‘Lingzhi’), a Chinese medicinal mushroom: biomarker responses in a controlled human supplementation study. BJN. 2004;91(2):263-9.
  8. Farsam H, Amanlou M, Dehpour AR, Jahaniani F. Anti-inflammatory and analgesic activity of Biebersteinia multifida DC. root extract. J Ethnopharmacol. 2000;71(3):443-7.
  9. Naghibi F, Mosadegh M, Mohammadi MS, Ghorbani A. Labiatae family in folk medicine in Iran: from ethnobotany to pharmacology. SID. 2005.
  10. Khakpour S, Akhlaghdoust M, Naimi S, Mirlohi S, SEYED FNS, Foroughi F. Effect of Biebersteinia multifida DC. root extract on cholesterol in mice. Zahedan J Res Med Sci.2013.
  11. Monsef-Esfahani HR, Amini M, Goodarzi N, Saiedmohammadi F, Hajiaghaee R, Faramarzi MA, et al. Coumarin compounds of Biebersteinia multifida roots show potential anxiolytic effects in mice. DARU J Pharm Sci. 2013;21(1):51.
  12. Golshan A, Hassanzadeh S, Mojdekanloo M, Tayarani-Najaran Z. Effects of Biebersteinia multifida hydro-ethanol extract on proliferation and apoptosis of human prostate cancer and human embryonic kidney cells. AJP. 2016;6(6):671.
  13. Altemimi A, Lakhssassi N, Baharlouei A, Watson DG, Lightfoot DA. Phytochemicals: Extraction, isolation, and identification of bioactive compounds from plant extracts. Plants. 2017;6(4):42.
  14. Cragg GM, Newman DJ. Natural products: a continuing source of novel drug leads. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-General Subjects. NLM. 2013;1830(6):3670-95.
  15. Ainsworth EA, Gillespie KM. Estimation of total phenolic content and other oxidation substrates in plant tissues using Folin–Ciocalteu reagent. Nat Protoc. 2007;2(4):875-7.
  16. Greenham J, Vassiliades DD, Harborne JB, Williams CA, Eagles J, Grayer RJ, et al. A distinctive flavonoid chemistry for the anomalous genus Biebersteinia. Phytochemistry. 2001;56(1):87-91.
  17. Omurkamzinova V, Maurel N, Bikbulatova T. Biebersteinia-Multifida Flavonoids. Akademiya Nauk Uzbekskoi Ssr Ul Kuibysheva 15, Tashkent, Uzbekistan; 1991. p. 720-1.
  18. Omurkamzinova V, Maurel' N, Bikbulatova T. Flavonoids of Biebersteinia multifida. Chem Nat Compd. 1991;27(5):636-7.
  19. Mahassni SH, Al-Reemi RM. Apoptosis and necrosis of human breast cancer cells by an aqueous extract of garden cress (Lepidium sativum) seeds. Saudi J Biol Sci. 2013;20(2):131-9.
  1. Lombardi VR, Carrera I, Cacabelos R. In vitro screening for cytotoxic activity of herbal extracts. Evid Based Complement Alternat Med. 2017;2017.
  2. Blanc C, Deveraux QL, Krajewski S, Jänicke RU, Porter AG, Reed JC, et al. Caspase-3 is essential for procaspase-9 processing and cisplatin-induced apoptosis of MCF-7 breast cancer cells. Cancer Res. 2000;60(16):4386-90.
  3. Dabaghian FH, Entezari M, Ghobadi A, Hashemi M. Antimutagenicity and anticancer effects of Biebersteinia multifida DC. Annu Res Rev Biol. 2014:906-13.
Statistics
Article View: 1,814
PDF Download: 785


counter
Journal management system. designed by sinaweb