Zinchenko, Alexandr, Delevsky, Yuriy. (1402). ABO BLOOD SYSTEM: BIOSYNTHESIS OF AGGLUTINOGENIC ALKALINE AND NON-AGGLUTINOGENIC ACID GLYCOTOPES OF A AND B ANTIGENS AT DIFFERENT PH OF THE CULTURE MEDIUM.. سامانه مدیریت نشریات علمی, (), -. doi: 10.22092/ari.2023.362346.2739
Alexandr Zinchenko; Yuriy Delevsky. "ABO BLOOD SYSTEM: BIOSYNTHESIS OF AGGLUTINOGENIC ALKALINE AND NON-AGGLUTINOGENIC ACID GLYCOTOPES OF A AND B ANTIGENS AT DIFFERENT PH OF THE CULTURE MEDIUM.". سامانه مدیریت نشریات علمی, , , 1402, -. doi: 10.22092/ari.2023.362346.2739
Zinchenko, Alexandr, Delevsky, Yuriy. (1402). 'ABO BLOOD SYSTEM: BIOSYNTHESIS OF AGGLUTINOGENIC ALKALINE AND NON-AGGLUTINOGENIC ACID GLYCOTOPES OF A AND B ANTIGENS AT DIFFERENT PH OF THE CULTURE MEDIUM.', سامانه مدیریت نشریات علمی, (), pp. -. doi: 10.22092/ari.2023.362346.2739
Zinchenko, Alexandr, Delevsky, Yuriy. ABO BLOOD SYSTEM: BIOSYNTHESIS OF AGGLUTINOGENIC ALKALINE AND NON-AGGLUTINOGENIC ACID GLYCOTOPES OF A AND B ANTIGENS AT DIFFERENT PH OF THE CULTURE MEDIUM.. سامانه مدیریت نشریات علمی, 1402; (): -. doi: 10.22092/ari.2023.362346.2739
ABO BLOOD SYSTEM: BIOSYNTHESIS OF AGGLUTINOGENIC ALKALINE AND NON-AGGLUTINOGENIC ACID GLYCOTOPES OF A AND B ANTIGENS AT DIFFERENT PH OF THE CULTURE MEDIUM.
1State Institution "Institute of Pathology of the Spine and Joints named after prof. M. I. Sitenko of the Academy of Medical Sciences of Ukraine”, Kharkov. State Enterprise “State Scientific Center for Medicine
2State Institution "Institute of Pathology of the Spine and Joints named after prof. M. I. Sitenko of the Academy of Medical Sciences of Ukraine”, Kharkov. State Enterprise “State Scientific Center for Medicines”, Kharkov.
چکیده
The biosynthesis of agglutinogenic and adsorbing group A and B glycotopes of erythrocyte's membrane is mediated by the activity of specific glycosyltransferases. The aim of the study – to assess the nature of the biosynthesis of A antigenic glycotopes, depending on pH of the medium during the cultivation of erythrocytes and on antigenic (transferase) characteristics of the donor serum of the other group. Monoclonal antibodies (Mabs) were obtained from IGBRL and under the program IV of the International Workshop on Monoclonal Antibodies and Red Blood Cell Antigens. Biosynthesis was performed with erythrocytes, fresh serum, medium 199 and antibiotic solution. Eleven of thirty three samples changed the agglutinogenic characteristics by the end of the cultivation period due to the acquisition of additional agglutinogen corresponding to the donor serum. None of the samples lost their inherent agglutinogen due to its absence in the donor serum. Four of six samples of O (I) erythrocytes acquired the ability to be agglutinated by anti-A reagents, especially strongly by polyclonal anti-A, and the manifestation of agglutination depended on the reaction time. Two of the three samples with initial A(II) agglutinogenic specificity added to the donor serum with Bc'+ characteristic of the erythrocytes acquired this characteristic. However, none of five A(II)Ac'+ samples cultured in the serum of Ac'- O(I)Ac'-Bc'+ and O(I)Ac'-Bc'- donor lost its inherent earlier Ac'+ characteristic. The investigation of inhibitory ability of alkaline and acidic glycoconjugates isolated from membranes revealed, that alkaline Alp-00 and Alp-1 glycotopes isolated from glycolipids showed the highest inhibitory activity, and the degree of inhibition of polyclonal anti-A antibodies was even higher than that of monovalent BRIC-131. The possibility of biosynthesis of non-agglutinogenic specific A and B glycotopes under the influence of a different group serum as a source of the corresponding transferase was shown.
سیستم خون ABO: بیوسنتز گلیکوتوپ های اسیدی قلیایی و غیر آگلوتینوژنیک آگلوتینوژنیک آنتی ژن های A و B در PH های مختلف محیط کشت.
چکیده [English]
بیوسنتز گلیکوتوپ های آگلوتینوژنیک و جاذب گروه A و B غشای گلبول قرمز توسط فعالیت گلیکوزیل ترانسفرازهای خاص واسطه می شود. هدف از این مطالعه، ارزیابی ماهیت بیوسنتز گلیکوتوپ های آنتی ژنیک A، بسته به pH محیط در طول کشت گلبول های قرمز و ویژگی های آنتی ژنی (ترانسفراز) سرم دهنده گروه دیگر است. آنتی بادی های مونوکلونال (Mabs) از IGBRL و تحت برنامه چهارم کارگاه بین المللی آنتی بادی های مونوکلونال و آنتی ژن های گلبول قرمز به دست آمد. بیوسنتز با گلبول های قرمز، سرم تازه، محیط کشت 199 و محلول آنتی بیوتیک انجام شد. یازده نمونه از سی و سه نمونه، ویژگیهای آگلوتینوژنیک را در پایان دوره کشت به دلیل کسب آگلوتینوژن اضافی مربوط به سرم اهداکننده تغییر دادند. هیچ یک از نمونه ها آگلوتینوژن ذاتی خود را به دلیل عدم وجود آن در سرم اهداکننده از دست ندادند. چهار نمونه از شش نمونه گلبول های قرمز O (I) توانایی آگلوتینه شدن توسط معرف های ضد A را به دست آوردند، به ویژه به شدت توسط پلی کلونال آنتی A، و تظاهر آگلوتیناسیون به زمان واکنش بستگی دارد. دو نمونه از سه نمونه با ویژگی آگلوتینوژنیک اولیه A(II) اضافه شده به سرم اهداکننده با مشخصه Bc'+ گلبول قرمز، این ویژگی را به دست آوردند. با این حال، هیچ یک از پنج نمونه A(II)Ac'+ کشت شده در سرم اهداکننده Ac'-O(I)Ac'-Bc'+ و O(I)Ac'-Bc'- Ac'+ قبلی ذاتی خود را از دست ندادند. مشخصه. بررسی توانایی بازدارندگی گلیکوکونژوگیت های قلیایی و اسیدی جدا شده از غشاها نشان داد که گلیکوتوپ های قلیایی Alp-00 و Alp-1 جدا شده از گلیکولیپیدها بیشترین فعالیت بازدارندگی را از خود نشان دادند و میزان مهار آنتی بادی های پلی کلونال آنتی A حتی بیشتر از آن بود. یک ظرفیتی BRIC-131. امکان بیوسنتز گلیکوتوپ های A و B اختصاصی غیر آگلوتینوژن تحت تأثیر سرم گروه های مختلف به عنوان منبع ترانسفراز مربوطه نشان داده شد.