| تعداد نشریات | 284 |
| تعداد نشریات سازمان | 82 |
| تعداد شماره‌ها | 3,079 |
| تعداد مقالات | 34,323 |
| تعداد مشاهده مقاله | 47,456,826 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 78,426,720 |
اثرات نانونیوزوم کورکومین بر روی تکثیر، مهاجرت و آسیب DNA در رده سلولی A549 سرطانی ریه | ||
| تحقیقات دامپزشکی و فرآورده‌های بیولوژیک | ||
| مقاله 7، دوره 38، شماره 2، تیر 1404، صفحه 53-61 اصل مقاله (1.02 M) | ||
| نوع مقاله: مقاله کامل | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22092/vj.2025.367540.2185 | ||
| نویسندگان | ||
| حمید رضا مرادی* 1؛ غلامحسین تندرو2؛ محمد حسن درویشی3؛ سجاد سحاب‌نگاه4؛ علی محمدی5؛ ذبیح الله خاکسار1 | ||
| 1گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شیراز، شیراز، ایران | ||
| 2گروه میکروبیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی آجا، تهران، ایران | ||
| 3مرکز تحقیقات نانوبیوتکنولوژی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه اله، تهران، ایران | ||
| 4مرکز تحقیقات علوم اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران | ||
| 5گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شیراز، شیراز، ایران | ||
| چکیده | ||
| زمینه مطالعه: ترکیبات مؤثر گیاهی مانند کورکومین بهدلیل خواص ضد سرطانی و عوارض جانبی کم به‌طور فزاینده‌ای برای درمان سرطان مورد استفاده قرار گرفته‌اند. به‌منظور ارزیابی بیشتر پتانسیل نانوذرات نیوزومی بارگذاری شده با کورکومین (CM-NP) بهعنوان یک سیستم تحویل دارو، این مطالعه با هدف مطالعه اثرات آن بر روی بقاء و مهاجرت سلولی و آسیب DNA در رده سلولی مقاوم سرطانی ریه A549 در مقایسه با اثرات کورکومین آزاد (CM) انجام شد. روش کار: سلول‌های A549 در مواجهه با CM و CM-NP قرار گرفتند و با روش‌های MTT، آسیب DNA و مهاجرت سلولی ارزیابی شدند. به‌منظور بدست آوردن IC50 داروها و تکثیر و بقاء سلولی، سلول‌ها در مواجهه با غلظت‌های مختلف CM و CM-NP در بازه‌های زمانی 24، 48 و 72 ساعت قرار گرفتند. برای ارزیابی آسیب DNA از رنگآمیزی آکریدین-اورنج استفاده شد. به منظور ارزیابی اثرات مهاری CM و CM-NP بر روی مهاجرت سلول‌های A549، از مدل مهاجرت بهبود زخم استفاده شد. نتایج: مواجهه با CM و CM-NP به‌طور معنی‌داری تکثیر سلولی A549 را وابسته به زمان کاهش داد (05/0>P). مقادیر IC50 برای CM-NP و CM در سلول‌های A549 پس از 24 ساعت به ترتیب 2/107 و 48/39 میکروگرم بر میلی‌لیتر بود. CM-NP در مقایسه با CM موجب افزایش معنی‌دار آسیب DNA در سلول‌های سرطانی A549 گردید (01/0>P). نتایج مطالعه حاضر نشان داد مهاجرت سلولی A549 در گروه CM-NP به‌طور قابل توجهی کمتر از گروه CM بود، این تفاوت تحت تأثیر دوز و زمان قرار داشت (01/0>P). نتیجه‌گیری نهایی: با توجه به یافته‌های مطالعه حاضر می‌توان گفت که نانونیوزوم‌های کورکومین ممکن است به عنوان حامل‌های مطمئن‌تری برای تحویل کورکومین در درمان پزشکی سرطان ریه مورد استفاده قرار گیرند. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| نانونیوزوم کورکومین؛ کورکومین؛ سلول A549؛ سرطان ریه | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Effects of Nano-Niosomal Curcumin on Survival, Migration and DNA Fragmentation on A549 Lung Cancer Cells | ||
| نویسندگان [English] | ||
| Hamid Reza Moradi1؛ Gholamhossein Tondro2؛ Mohammad Hasan Darvishi3؛ Sajad Sahab-Negah4؛ Ali Mohammadi5؛ Zabihollah Khaksar1 | ||
| 1Department of Basic Sciences, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran | ||
| 2Department of Microbiology, Faculty of Medicine, AJA University of Medical Sciences, Tehran, Iran | ||
| 3Nanobiotechnology Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran | ||
| 4Department of Neuroscience, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran | ||
| 5Department of Pathobiology, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran | ||
| چکیده [English] | ||
| Background: Active plant compounds, such as curcumin, are increasingly being used to treat cancer because of their anti-cancer properties and lower side effects. To further evaluate the potential of curcumin-loaded niosomal nanoparticles (CM-NP) as a drug delivery system, this study investigated the effect on cell survival and migration, as well as DNA damage, in the resistant lung cancer cell line A549 in comparison to the effect of free curcumin (CM). Methods: The A549 cells were treated with CM and CM-NP and evaluated by MTT, DNA fragmentation and cell migration methods. To determine the IC50 of the drugs as well as cell proliferation and survival, the cells were exposed to different concentrations of CM and CM-NP for 24, 48 and 72 hours. To assess DNA fragmentation, cells were stained with an acridine-orange solution. The cells were then observed and counted under a fluorescence microscope. To evaluate the inhibitory effects of CM and CM-NP on the migration of A549 cells, a wound healing migration model was used. Results: Treatment with both CM and CM-NP significantly decreased A549 cell proliferation in a time-dependent manner (P<0.05). The IC50s values of CM-NP and CM in the A549 cells were 107.2 and 39.48 µg/mL, respectively, after 24 hours. The IC50 of CM-NP significantly increased in the A549 cells with fragmented DNA compared to those in the free CM and control groups after 24 hours (P<0.01). Migration of the A549 cell was significantly lower in the CM-NP group than in the CM group, and this difference was influenced by both dose and duration of treatment (P<0.01). Conclusions: The results of the present study indicate that curcumin nanonaniosomes can be used as efficient carriers for the delivery of curcumin for the medical treatment of lung cancer. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| Nano-niosomal curcumin, Curcumin, A549 cell, Lung cancer | ||
| مراجع | ||
|
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 360 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 90 |
||