1Iranian Research Organization for Science and Technology (IROST)
2Department of Animal Science, Agricultural Sciences and Natural Resources University of Khuzestan, Iran
چکیده
This in vitro investigation aimed to assess the impact of Taxol, Carboplatin, Vinblastine (VBL), and Vincristine (VCR) on ovine Spermatogonial Stem Cells. Spermatogonial Stem Cells can be extracted from the testes of an animal and cultured in a laboratory to increase their quantity for transplantation into a recipient. Upon transplantation, these cells maintain their population and initiate sperm production in the recipient animal. Adequate preparation of the recipient is a crucial aspect of Spermatogonial Stem cell transplantation. Drawing upon the findings of in vitro investigations conducted on Spermatogonia Stem Cells, a tripartite regimen comprising Carboplatin, Taxol, and VCR was administered to four-month-old male Shal lambs at varying concentrations. The in vivo experiments included culture of Spermatogonia Stem Cells, gfrαl and c-myc specific gene expression analysis, and histological analysis. The results demonstrated that injection of the combination as mentioned above (at concentrations of 2.0632, 0.906, and 0.0072 mg, respectively) beneath the scrotums of each testicle of Shal lambs resulted in a significant reduction in the Spermatogonial Stem Cells population. The findings suggest that a tripartite regimen consisting of Carboplatin, Taxol, and VCR may be suitable for preparing sheep recipients for Spermatogonial Stem Cells, and based on the results of this study, the use of a combination of Carboplatin, Taxol, and Vincristine is recommended for the preparation of SSC transplant receptors in sheep. Injection of a combination of Carboplatin, Taxol, and Vincristine equivalent to twice the concentration recommended for cancer treatment by the drug manufacturer under the Scrotum of each of the testicles of Shal lambs, significantly reduces the cell population. The expression of gfrαl and c-myc genes as specific markers of stem cells was reduced considerably in double and quadruple concentrations of Carboplatin + Taxol + Vincristine compared to other treatments.
آماده سازی گیرنده های پیوند سلول های بنیادی اسپرماتوگونیال گوسفند؛ اثرات داروهای ضد سرطان
چکیده [English]
این تحقیق آزمایشگاهی با هدف ارزیابی اثرات تاکسول، کربوپلاتین، وین بلاستین (VBL) و وین کریستین (VCR) بر سلولهای بنیادی اسپرماتوگونیال گوسفند انجام شد. سلول های بنیادی اسپرماتوگونیال را می توان از بیضه حیوان استخراج کرد و در آزمایشگاه کشت کرد تا مقدار آنها برای پیوند به گیرنده افزایش یابد. پس از پیوند، این سلول ها جمعیت خود را حفظ کرده و تولید اسپرم را در حیوان گیرنده آغاز می کنند. آمادهسازی کافی گیرنده یکی از جنبههای حیاتی پیوند سلولهای بنیادی اسپرماتوگونیال است. با تکیه بر یافته های تحقیقات آزمایشگاهی انجام شده در سلول های بنیادی اسپرماتوگونیا، یک ترکیب سه گانه شامل کربوپلاتین، تاکسول، و وین کریستین به بره های نر شال چهار ماهه در غلظت های مختلف تجویز شد. آزمایشهای درون تنی شامل کشت سلولهای بنیادی اسپرماتوگونیا، بیان ژنهای اختصاصی gfrαl و c-myc و آنالیز بافتشناسی می باشد. نتایج نشان داد که تزریق ترکیب همانطور که در بالا ذکر شد (به ترتیب در غلظتهای 2.0632، 0.906 و 0.0072 میلیگرم) در زیر اسکروتوم هر بیضه برههای شال منجر به کاهش قابل توجهی در جمعیت سلولهای بنیادی اسپرماتوگونیال شد. نتایج ما نشان می دهد که یک ترکیب سه گانه متشکل از کربوپلاتین، تاکسول و وین کریستین ممکن است برای آماده سازی گوسفندهای گیرنده برای سلول های بنیادی اسپرماتوگونیال مناسب می باشد و استفاده از ترکیب کربوپلاتین، تاکسول و وینکریستین برای تهیه گیرنده های پیوند SSC در گوسفند توصیه می شود. تزریق ترکیبی از کربوپلاتین، تاکسول و وین کریستین معادل دو برابر غلظت توصیه شده برای درمان سرطان توسط سازنده دارو در زیر کیسه بیضه هر یک از بیضه های بره شال، جمعیت سلولی را به میزان قابل توجهی کاهش می دهد. بیان ژنهای gfrαl و c-myc به عنوان نشانگرهای اختصاصی سلولهای بنیادی در غلظتهای دو و چهار برابر کربوپلاتین + تاکسول + وینکریستین نسبت به سایر تیمارها به طور معنیداری کاهش یافت.
کلیدواژهها [English]
بیان ژن, گوسفند, SSC ها, پیوند, وین کریستین
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 28
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 18
سامانه مدیریت نشریات علمی. طراحی و پیاده سازی از سیناوب