- همه نشریات
- نشریات علمی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویچ کشاورزی
- مجلات ترویجی سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی
- سایر نشریات سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی
- نشریات علمی انجمن ها
- علوم آب و خاک
- علوم اقتصاد و ترویج کشاورزی
- علوم جنگل, مرتع و آبخیزداری
- علوم دامی و شیلات
- علوم زراعی و باغی
- علوم گیاهپزشکی
- علوم مهندسی و مکانیزاسیون کشاورزی
- نشریات با زبان انگلیسی
- نشریات با زبان فارسی
- نشریات دانشگاه آزاد اسلامی
- نشریات علمی
پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 283 |
| تعداد نشریات سازمان | 81 |
| تعداد شماره‌ها | 2,728 |
| تعداد مقالات | 31,067 |
| تعداد مشاهده مقاله | 28,468,864 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 16,283,431 |
حفاظت بذرهای Medicago rigidula در دمای فراسرد با استفاده از دو روش شیشه‌ای شدن و کپسوله‌کردن-آبگیری | ||
| تحقیقات ژنتیک و اصلاح گیاهان مرتعی و جنگلی ایران | ||
| مقاله 5، دوره 17، شماره 1، شهریور 1388، صفحه 50-60 اصل مقاله (281.86 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی - پژوهشی | ||
| نویسندگان | ||
| مرضیه کلاهدوزان* ؛ عباس قمری زارع؛ شکوفه شهرزاد؛ خدیجه کیارستمی | ||
| چکیده | ||
| یونجه یکساله (Medicago rigidula) یکی از گونه‌های مرتعی و بومی ایران است و حفاظت از منابع ژنتیکی این گیاه مرتعی لازم و ضروری می‌باشد. بنابراین برای اولین بار در ایران بذرهای این گیاه در شرایط فراسرد با استفاده از دو روش شیشه‌ای شدن و کپسوله کردن-آبگیری با موفقیت حفاظت شدند. بذرها به مدت 4 روز توسط سیلیکاژل در دسیکاتور آبگیری شدند و دو روش حفاظتی اعمال گردید. در روش اول یا روش شیشه‌ای شدن، بذرها به مدت 20 دقیقه با محلول گلیسرول M2 در سوکروز M6/0 بارگیری شدند؛ بذرهای بارگیری شده به کرایوویال‌های ml2 حاوی cc5/0 محلول PVS2 صفر درجه انتقال یافتند. در روش دوم یا روش کپسوله کردن-آبگیری، بذرها به مدت 15 دقیقه در محلول اسید آلژینیک غوطه‌ور گردیدند و پس از آن به همین مدت به محلول CaCl2 منتقل شدند. بذرهای کپسوله شده به مدت 20 ساعت در دمای اتاق آبگیری شدند و به کرایوویال‌های ml2 انتقال یافتند. هر دو گروه از بذرها به‌سرعت وارد نیتروژن مایع گردیدند. پس از 6 روز بذرهای شیشه‌ای و کپسوله به مدت 2 دقیقه در حمام آب مقطر سترون با دمای 40 درجه سانتی‌گراد ذوب گردیدند و در فاصله‌های زمانی 5، 10 و 15 دقیقه در محلول سوکروز 2/1 مولار با استفاده از شیکر شستشو داده شدند. آنگاه از 3 روش بازیابی استفاده شد: 1)آبشویی بذرهای شیشه‌ای و کپسوله و شاهد به مدت الف) 30 دقیقه، ب) 24 ساعت و انتقال بذرهای روش 1 و 2 به پتری‌های حاوی کاغذ صافی مرطوب، 2) سترون کردن بذرهای شیشه‌ای، کپسوله و شاهد با هیپوکلریت‌سدیم 5/1% و انتقال آنها به محیط MS حاوی mgl-15/0 .GA3 بدین ترتیب درصد زنده‌مانی بذرها در روش غیر سترون پس از 4 روز و در روش سترون پس از 18 روز اندازه‌گیری شد. درصد جوانه‌زنی بذرها پس از روش شیشه‌ای شدن و کپسوله کردن-آبگیری به‌ترتیب بین 2/99-6/98% و 7/99-4/98% بود. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| حفاظت در دمای فراسرد؛ شیشه‌ای شدن؛ کپسوله‌کردن-آبگیری؛ Medicago rigidula | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Cryopreservation of Medicago rigidula seeds by two methods of vitrification and encapsulation-dehydration | ||
| نویسندگان [English] | ||
| marziyeh kolahdozan؛ abbas ghamari zare؛ shekoofeh shahrzad؛ khadijeh kiarostami | ||
| چکیده [English] | ||
| Preservation of genetic resources of Medicago rigidula which is one of the forage and endemic species in Iran is essential. For the first time seeds of the species were successfully cryopreserved by vitrification and encapsulation-dehydration methods. The seeds were dehydrated by silicagel in desiccator, then two conservation methods were applied: 1) by vitrification method, seeds were loaded with 2M glycerol solution in 0.6M sucrose for 20 min., then loaded seeds were transferred into 2ml cryovials containing 0.5ml PVS2 at 0°C. 2). By encapsulation-dehydration method, dried seeds plunged into alginic acid solution for 15 min, then transferred into CaCl2 solution for the same duration. Encapsulated seeds were dehydrated in room temperature for 20h and transferred into 2ml cryovials. Both of the seed groups plunged instantly in liquid nitrogen (-196°C). After a week vitrified and encapsulated seeds were thawed in distilled water bath at 40°C for 2 min and washed in 1.2M sucrose solution for 5, 10 and 15 min intervals with gentle shake. Three recovery procedures were used: 1) washing of vitrified, encapsulated and control seeds under running water for I) 30 min, II) 24 h and transferring the seeds onto petri-dishes containing moist filter papers and 2) sterilization of vitrified, encapsulated and control seeds by 1.5% sodium hypochlorite and transferring into MS medium supplemented with 5 mgl-1 GA3. Survival percentage of seeds was estimated after 4 and 18 days respectively for unsterile and sterile conditions. The germination percentage of seeds after vitrification and encapsulation-dehydration method ranged respectively between 98.6%-99.2% and 98.4%-99.7%. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| Cryopreservation, vitrification, Encapsulation, Dehydration and Medicago rigidula | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,150 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 455 |
||
سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب