اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات283
تعداد نشریات سازمان81
تعداد شماره‌ها2,727
تعداد مقالات31,056
تعداد مشاهده مقاله28,280,661
تعداد دریافت فایل اصل مقاله16,267,028
قاضیان تفریشی, گلنار, عزیزی, مجید, فارسی, محمد. (1385). بررسی کشت درون شیشه‌ای گل راعی بومی ایران (Hypericum perforatum). سامانه مدیریت نشریات علمی, 22(3), 172-179.
گلنار قاضیان تفریشی; مجید عزیزی; محمد فارسی. "بررسی کشت درون شیشه‌ای گل راعی بومی ایران (Hypericum perforatum)". سامانه مدیریت نشریات علمی, 22, 3, 1385, 172-179.
قاضیان تفریشی, گلنار, عزیزی, مجید, فارسی, محمد. (1385). 'بررسی کشت درون شیشه‌ای گل راعی بومی ایران (Hypericum perforatum)', سامانه مدیریت نشریات علمی, 22(3), pp. 172-179.
قاضیان تفریشی, گلنار, عزیزی, مجید, فارسی, محمد. بررسی کشت درون شیشه‌ای گل راعی بومی ایران (Hypericum perforatum). سامانه مدیریت نشریات علمی, 1385; 22(3): 172-179.

بررسی کشت درون شیشه‌ای گل راعی بومی ایران (Hypericum perforatum)

تحقیقات گیاهان دارویی و معطر ایران
مقاله 2، دوره 22، شماره 3 - شماره پیاپی 33، آبان 1385، صفحه 172-179    اصل مقاله (249.11 K)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی
نویسندگان
گلنار قاضیان تفریشی* 1؛ مجید عزیزی2؛ محمد فارسی3
1دانشجوی کارشناسی ارشد علوم باغبانی دانشکده کشاورزی دانشگاه فردوسی مشهد
2عضو هیئت علمی گروه باغبانی دانشکده کشاورزی دانشگاه فردوسی مشهد
3عضو هیئت علمی گروه بیوتکنولوژی دانشکده کشاورزی دانشگاه فردوسی مشهد
چکیده
گل راعی(Hypericum perforatum) متعلق به خانواده Hypericaceae، یک گیاه دارویی مهم است که مواد موثر آن یعنی هیپریسین و هیپرفورین دارای خواص مهمی مانند خاصیت ضد افسردگی، ضد ویروس و ضد باکتری می‌باشند و در صنایع دارویی کاربرد فراوانی دارند. دلیل توجه به جنبه‌های مختلف کشت بافت گیاهان دارویی، بهینه نمودن این روشها به عنوان ابزار مهم جهت مطالعات بعدی مربوط به عوامل موثر در بیوسنتز متابولیت‌های ثانویه و همچنین کاربرد آنها در اصلاح گیاهان دارویی می‌باشد. در این تحقیق برای اولین بار نحوه کال‌زایی، شاخه‌زایی و ریشه زایی گل راعی بومی ایران مورد مطالعه قرار گرفت. ماده گیاهی مورد استفاده در این آزمایش بذر گل راعی بومی ایران توده بومی اردبیل بود. محیط کشت مورد استفاده MS و از هورمونهای 2,4-D (0.25 ،0.5 ، 1 ، 2 و 5 میلی‌گرم در لیتر) و BA (0.25 ،0.5 ، 1، 2و 5 میلی‌گرم در لیتر) یا Kin (0.25 ، 0.5 ،1 ،2 و 5 میلی گرم در لیتر) برای کال زایی در بذر و از سطوح مختلف BA (0.5، 1، 2 و 5 میلی‌گرم بر لیتر) به تنهایی و یا یک سطح ثابت NAA (1 میلی گرم بر لیتر) به همراه سطوح مختلف Kin (1 ، 2 و 5 میلی‌گرم بر لیتر) برای شاخه‌زایی استفاده شد. همچنین تیمارهای NAA (صفر، 0.5 ، 1 ، 2 و 5 میلی گرم در لیتر) برای ریشه‌زایی در قلمه تهیه شده از گیاهچه استریل استفاده شد. نمونه‌های کشت شده، در دمای 21 درجه سانتیگراد و روشنایی 16 ساعت قرار گرفتند. پس از گذشت 2 هفته روند کال زایی، شاخه‌زایی و ریشه‌زایی در نمونه‌ها مورد بررسی قرار گرفت. نتایج تجزیه داده‌ها در سطح 5 درصد نشان داد که بیشترین مقدار کالوس از نظر وزن در تیمار حاوی 1 میلی گرم در لیتر Kin به همراه 0.25 میلی گرم در لیتر 2,4-D (1937/2 گرم وزن تر کالوس) بود. همچنین بررسی نتایج شاخه زایی و ریشه‌زایی با آزمون دانکن در سطح 5 درصد نشان داد که بیشترین تعداد و طول شاخه در تیمار 1 میلی گرم بر لیترNAA  به همراه 1 میلی‌گرم بر لیتر  Kin (95 شاخه از کالوس و میانگین طول 4 سانتیمتر) و بیشترین ریشه‌زایی از نظر تعداد و طول ریشه در تیمار بدون هورمون (4.7 عدد ریشه در هر قلمه و میانگین طول ریشه‌ها 2.2 سانتیمتر) بود.
کلیدواژه‌ها
گل راعی؛ کال زایی؛ ریشه زایی؛ شاخه زایی
عنوان مقاله [English]
A study on in vitro Culture of Iranian St Johns Wort (Hypericum perforatum L.)
نویسندگان [English]
G. Ghazian Tafrishi1؛ M. Azizi2؛ M. Farsi3
1Department of Horticulture, Faculty of Agriculture, Ferdowsi University, Mashhad, Iran
2Department of Horticulture, Faculty of Agriculture, Ferdowsi University, Mashhad, Iran
3Department of Biotechnology, Faculty of Agriculture, Ferdowsi University, Mashhad, Iran
چکیده [English]
St Johns Wort (Hypericum perforatum L.) from Hypericaceae is an important medicinal plant, which its secondary metabolites, hypericin and hyperforine, have several medicinal effects such as antidepressant, antiviral, antibacterial and etc. The importance of studying in vitro culture of medicinal plants is optimizing these protocols for subsequent studies about effective factors on biosynthesis of secondary metabolites and applying these methods in improving medicinal plants.  Since now there are no report on in vitro culture of Iranian St Johns Wort and for the first time we studied the callogenesis, shoot regeneration and rooting process of this plant.  The seeds of Iranian St Johns Wort were collected from Ardebil province and the base growth media was MS and for callogenesis we studied the effect of several levels of 2,4-D (0.25, 0.5, 1, 2 and 5 mg/l) and BA (0.25, 0.5, 1 mg/l) or KIN (0.25, 0.5, 1, 2 and 5 mg/l) and NAA (0.5, 1, 2 and 5 mg/l).  Several levels of BA (0.25, 0.5, 1and 5 mg/l) and several levels of KIN (1, 2 and 5 mg/l) accompanied by 1 mg/l NAA were used for shoot regeneration in callus.  Several levels of NAA (0, 0.5, 1, 2 and 5 mg/l) were used for rooting of the shoots.  The growth condition was 25°c and 16/8 hours period for rooting and shoot regeneration, darkness for callogenesis.  The results of callogenesis with Duncans Multiple Range Test at 5% showed that highest callus fresh weight (2.1937 gr) was obtained in 0.25 mg/l 2,4-D with 1 mg/l KIN. Results of shoot regeneration in level 5% showed that maximum number of shoots (95 shoots/call and 4 Cm length) obtained in treatment contain 1 mg/l NAA with 1 mg/l KIN.  Results also showed that maximum root number (4.7 roots per shoot and 2.2 Cm length) was in hormone free media.
کلیدواژه‌ها [English]
St Johns Wort, Callogenesis, rooting, shoots regeneration
مراجع

- امیدبیگی، ر.، 1374. رهیافتهای تولید و فرآوری گیاهان دارویی. انتشارات فکر روز، 283 صفحه.

- Ayan, A.K., Cirak, C., Kevserolu, K. and Sokmen, A., 2005. Effects of expellant types and different concentrations of sucrose and phytoharmones on plant regeneration and hypericin content in Hypericum perforatum L. Turkish Journal of Agriculture, 29: 197-204.

- Bezo, M. and Stefunova, V., 2001. Indirect regeneration of Hypericum perforatum L. under invitro conditions. Acta Fytotechnica Et Zootechnica, 4: 277-279.

- Buter, B., 2000. Optimization of in vitro androgenesis in Hypericum perforatum. University of Basal Pharmazeutiches Institute, Department of Pharmazeutiches Biologie, schweis. Online: http://www.bbw.admin.ch/html/pages/abstracts/html/cost/c97.0068.htm.

- Carolina, A., Astarita, L.V. and Santarem E.R., 2001. Organogenese  in Hypericum perforatum L. IV Encontro Latino-Americano de Biotechnologin Vegetal , Goiania, Resumos, p 81.

- Fabiane, R., Borre, L., Sato, A. and Apparecida, M., 2001. Micro propagation in vitro of Hypericum perforatum L. University of the River of Janeiro/DCN 1, Laboratory of Vegetal Physiology.

- Li, J., Wang, T., Yang, X. and Zhang, J., 2000. Study on the callus and cell culture of Hypericum perforatum. Zhong Yao Cai, 23(5): 449-451.

- Pretto, R.F. and Santarem, R.E., 2000. Callus formation and plant regeneration from Hypericum perforatum leaves. Plant Cell, Tissue and Organ Culture, 62(2): 107-113.

- Rani, N.S., Balaji, K. and Ciddi, V., 2001. Production of hypericin from tissue culture of Hypericum perforatum. Indian Journal of Pharmaceuticals Science, 63(5): 431-433.

آمار
تعداد مشاهده مقاله: 1,574
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 631


counter
سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب